Les inhibiteurs de NBPF4 constituent une classe variée de composés qui modulent les voies de signalisation cellulaires cruciales pour les fonctions liées à NBPF4. L'acide rétinoïque et l'ATRA, dérivés de la vitamine A, se lient aux récepteurs nucléaires, régulent la transcription des gènes et influencent les voies liées au NBPF4. La wortmannine et le LY294002 inhibent la PI3K, influençant les voies de signalisation en aval et potentiellement les processus cellulaires liés au NBPF4. La trichostatine A et le vorinostat, en tant qu'inhibiteurs d'HDAC, modulent la structure de la chromatine, affectant le paysage épigénétique associé aux fonctions du NBPF4. SB 203580 et SP600125 inhibent sélectivement p38 MAPK et JNK, respectivement, composants de la voie MAPK. Ces inhibiteurs influencent les voies associées à NBPF4 en empêchant les signaux inhibiteurs transmis par ces kinases. Le PD98059 et l'U0126, inhibiteurs sélectifs de la MEK, ont un impact sur les cascades de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à la NBPF4. La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, module les schémas de méthylation de l'ADN, affectant l'environnement épigénétique associé aux fonctions de la NBPF4. Collectivement, les inhibiteurs de NBPF4 fournissent des outils précieux pour démêler les réseaux de signalisation complexes et les processus cellulaires régulés par NBPF4. Leurs mécanismes d'action spécifiques permettent de mieux comprendre les voies moléculaires complexes qui sous-tendent les fonctions de NBPF4, et de mettre en lumière des stratégies ciblant les voies associées à NBPF4 dans divers contextes physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, se lie aux récepteurs nucléaires, modulant ainsi la transcription des gènes. Il peut influencer les voies liées au NBPF4 en régulant l'expression des gènes impliqués dans les processus cellulaires. L'acide rétinoïque peut agir comme un activateur indirect en favorisant des changements transcriptionnels spécifiques associés aux fonctions du NBPF4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K peut avoir un impact sur les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à NBPF4. La wortmannine peut agir comme un activateur indirect en supprimant les signaux inhibiteurs, ce qui permet l'activation des voies associées au NBPF4 qui sont régulées par la cascade PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant les HDAC, elle peut moduler le paysage épigénétique, influençant potentiellement les voies liées au NBPF4. La trichostatine A peut agir comme un activateur indirect en favorisant un environnement chromatinien plus permissif, facilitant l'expression des gènes associés aux fonctions du NBPF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). L'inhibition de la MAPK p38 peut avoir un impact sur les cascades de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à la NBPF4. Le SB 203580 peut agir comme un activateur indirect en empêchant les signaux inhibiteurs transmis par la voie de la MAPK p38, ce qui permet l'activation des voies associées à la FPNB4 qui se croisent avec cette kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme essentielle de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K peut influencer les voies de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à NBPF4. Le LY294002 peut agir comme un activateur indirect en supprimant les signaux inhibiteurs, ce qui permet l'activation des voies associées au NBPF4 qui sont régulées par la cascade PI3K/Akt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant les HDAC, il peut moduler le paysage épigénétique, influençant potentiellement les voies liées au NBPF4. Le vorinostat peut agir comme un activateur indirect en favorisant un environnement chromatinien plus permissif, facilitant l'expression des gènes associés aux fonctions du NBPF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un composant de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut avoir un impact sur les cascades de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à la NBPF4. Le SP600125 peut agir comme un activateur indirect en empêchant les signaux inhibiteurs transmis par la voie JNK, ce qui permet l'activation des voies associées au NBPF4 qui se croisent avec cette kinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent pathogène (MEK), un composant de la voie MAPK. L'inhibition de la MEK peut influencer les cascades de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires liés à la NBPF4. Le PD98059 peut agir comme un activateur indirect en empêchant les signaux inhibiteurs transmis par la voie MEK, ce qui permet l'activation des voies associées à la NBPF4 qui se croisent avec cette kinase. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui affecte les schémas de méthylation de l'ADN. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut moduler le paysage épigénétique, influençant potentiellement les voies liées au NBPF4. La 5-Aza-2'-désoxycytidine peut agir comme un activateur indirect en favorisant un environnement de méthylation de l'ADN plus permissif, facilitant l'expression des gènes associés aux fonctions du NBPF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, des composants de la voie MAPK. L'inhibition de MEK peut avoir un impact sur les cascades de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à NBPF4. U0126 peut agir comme un activateur indirect en empêchant les signaux inhibiteurs transmis par la voie MEK, ce qui permet l'activation des voies associées au NBPF4 qui se croisent avec cette kinase. | ||||||