NAP1L3 Activateurs

Les activateurs NAP1L3 courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le RGFP966 CAS 1357389-11-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et l'hydroxyurée CAS 127-07-1.

NAP1L3 signifie Nucleosome Assembly Protein 1 Like 3, une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène NAP1L3. Comme son nom l'indique, NAP1L3 est impliquée dans l'assemblage des nucléosomes, un processus crucial dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau cellulaire. Les nucléosomes sont les unités fondamentales de la chromatine, comprenant environ 147 paires de bases d'ADN enroulées autour d'un octamère d'histone. L'assemblage et le désassemblage des nucléosomes jouent un rôle essentiel dans la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN, en contrôlant essentiellement l'accessibilité de l'ADN pour ces processus.

NAP1L3, comme d'autres protéines de la famille NAP1, fonctionne comme un chaperon d'histone. Les chaperons d'histones sont des protéines qui facilitent l'assemblage et le désassemblage des nucléosomes en se liant aux histones et en les aidant à s'associer correctement à l'ADN. Bien que les rôles et les mécanismes spécifiques de NAP1L3 ne soient pas complètement compris, sur la base de sa fonction de chaperon d'histones, il est probable qu'elle soit impliquée dans divers aspects du métabolisme de l'ADN et de la régulation des gènes.Des altérations du gène NAP1L3 ou de la protéine NAP1L3 pourraient potentiellement affecter l'assemblage des nucléosomes et donc interférer avec les processus de l'ADN, ce qui pourrait conduire à l'instabilité génomique et à la maladie. Toutefois, les liens précis entre NAP1L3 et les états pathologiques restent à élucider.