MZF-1 Activateurs
Les activateurs courants du MZF-1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, le dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium CAS 362-74-3 et le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
MZF-1 (Myeloid Zinc Finger 1) est un facteur de transcription essentiel à la différenciation des cellules hématopoïétiques, dont les fonctions s'étendent à divers processus cellulaires. Comme pour de nombreux facteurs de transcription, l'activité et l'expression de MZF-1 peuvent être modulées par une pléthore de signaux intracellulaires et extracellulaires. Dans ce cadre, les activateurs du MZF-1 se rapportent à un groupe d'entités chimiques qui ont la capacité de stimuler la sortie fonctionnelle ou les niveaux d'expression du MZF-1. En vertu de leur structure chimique et de leur mode d'interaction, ces activateurs peuvent exercer leur influence sur le MZF-1 directement ou indirectement, formant ainsi un nœud de signalisation cellulaire qui orchestre l'expression des gènes.
Le mode d'action de ces activateurs peut varier considérablement. Certains peuvent se lier directement à MZF-1, induisant un changement de conformation qui augmente son affinité de liaison à l'ADN ou son interaction avec d'autres cofacteurs. D'autres peuvent agir en amont, en modulant les voies qui aboutissent à une transcription accrue du gène MZF-1 ou à ses modifications post-traductionnelles. Il est également possible que certains activateurs inhibent les régulateurs négatifs de MZF-1, garantissant ainsi que MZF-1 reste actif et incontrôlé. À plus grande échelle, certains activateurs peuvent affecter les environnements cellulaires, par exemple en modifiant l'état d'oxydoréduction, ce qui peut, à son tour, avoir des effets en cascade sur divers facteurs de transcription, y compris le MZF-1.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de kinases à large spectre. Si la fonction ou les interactions de PARD3A sont modulées par des kinases spécifiques, la staurosporine pourrait indirectement affecter son activité en modifiant ces voies médiées par les kinases. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans diverses voies de signalisation. Si PARD3A opère au sein de la signalisation PKC ou est influencée par celle-ci, ce composé peut potentiellement moduler sa fonction. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un inhibiteur de phosphatase qui augmente la phosphorylation des protéines. Si l'activité ou les interactions de PARD3A sont régulées par la phosphorylation, l'acide okadaïque peut potentiellement améliorer indirectement sa fonction en maintenant son état phosphorylé. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Cet analogue de l'AMPc peut activer les voies dépendant de l'AMPc. Si la fonction de PARD3A est liée à des éléments ou des protéines répondant à l'AMPc, ce composé peut potentiellement stimuler son activité. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un autre analogue de l'AMPc qui peut influencer la signalisation dépendante de l'AMPc. Si la PARD3A opère dans des voies influencées par l'AMPc, cette molécule pourrait moduler sa fonction. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Si PARD3A nécessite des ions métalliques comme cofacteurs ou si sa fonction est influencée par les interactions avec les ions métalliques, le manganèse peut potentiellement moduler son activité. | ||||||