Date published: 2025-10-23

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MYLK Activateurs

Les activateurs courants de MYLK comprennent, sans s'y limiter, l'angiotensine II humaine CAS 4474-91-3, le calcium CAS 7440-70-2, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, la staurosporine CAS 62996-74-1 et le W-7 CAS 61714-27-0.

MYLK, ou Myosin Light Chain Kinase, est une enzyme qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la contraction musculaire dans de nombreux types de cellules, principalement par sa capacité à phosphoryler la chaîne légère régulatrice de la myosine (MRLC). Cette phosphorylation facilite l'interaction entre l'actine et la myosine, qui fait partie intégrante des processus de contraction musculaire et de motilité cellulaire. La MYLK est présente dans diverses cellules, y compris les cellules musculaires lisses, et son activité est régulée par une interaction complexe de molécules et de voies de signalisation. Étant donné les fonctions cruciales de MYLK dans la physiologie cellulaire, la compréhension de ses activateurs et modulateurs devient très importante.

Les activateurs de MYLK, comme leur nom l'indique, sont des entités chimiques ou des facteurs biologiques qui peuvent renforcer l'activité de MYLK. Ces activateurs peuvent agir par le biais d'une interaction directe avec l'enzyme ou indirectement en modulant les voies de signalisation en amont qui convergent vers MYLK. Par exemple, une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire peut activer la calmoduline, une protéine qui se lie à la MYLK et l'active. D'autre part, certaines molécules de signalisation, comme RhoA ou son effecteur en aval Rho-kinase (ROCK), peuvent influencer indirectement l'activité de MYLK en inhibant ses phosphatases opposées. Ces interactions soulignent la nature sophistiquée et interconnectée des cascades de signalisation cellulaire, dans lesquelles MYLK se trouve à une jonction importante. Au fur et à mesure que la recherche approfondit les subtilités de la fonction et de la régulation de la MYLK, une compréhension globale de ses activateurs permettra d'obtenir une image plus claire de divers processus cellulaires physiologiques et pathologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Angiotensin II, Human

4474-91-3sc-363643
sc-363643A
sc-363643B
sc-363643C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$50.00
$75.00
$260.00
$505.00
3
(1)

L'angiotensine II humaine est une puissante hormone peptidique qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la pression artérielle et de l'équilibre des fluides. Elle interagit spécifiquement avec les récepteurs de l'angiotensine, déclenchant une cascade de voies de signalisation intracellulaires qui influencent la contraction des muscles lisses vasculaires et la sécrétion d'aldostérone. Sa cinétique rapide permet des réponses physiologiques rapides, tandis que sa structure unique facilite la liaison à haute affinité, ce qui renforce son efficacité dans la modulation des fonctions cardiovasculaires.

Calcium

7440-70-2sc-252536
5 g
$209.00
(0)

Comme nous l'avons mentionné, le principal activateur de MYLK est l'ion calcium, en particulier lorsqu'il se lie à la calmoduline, formant ainsi le complexe calcium-calmoduline.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Bien qu'il soit traditionnellement connu comme un inhibiteur de MYLK, à certaines concentrations et dans certains contextes, il peut produire des effets variables sur l'activité de MYLK.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Il s'agit d'un inhibiteur de kinase à large spectre, mais là encore, dans des contextes spécifiques, il pourrait moduler l'activité de MYLK.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Il s'agit d'un antagoniste de la calmoduline, qui peut affecter l'état d'activation de la MYLK en inhibant son activateur principal, la calmoduline.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de la myosine II, il est intéressant pour les chercheurs qui étudient MYLK en raison de son influence sur la voie plus large de la myosine.