Myc Activateurs

Les activateurs Myc courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'insuline CAS 11061-68-0, l'hydrocortisone CAS 50-23-7, la forskoline CAS 66575-29-9 et le lithium CAS 7439-93-2.

Les récepteurs rétinoïdes sont des médiateurs essentiels des effets biologiques de l'acide rétinoïque, influençant divers processus cellulaires, notamment la différenciation, la prolifération et l'apoptose. Ils appartiennent à la superfamille des récepteurs nucléaires et comprennent les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et les récepteurs X des rétinoïdes (RXR), qui peuvent tous deux s'hétérodimériser et se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans l'ADN pour réguler l'expression des gènes. Le gène Myc est soumis à la régulation de ces récepteurs et son expression peut être régulée à la hausse ou à la baisse par les rétinoïdes en fonction du contexte.

Dans le processus de différenciation cellulaire, en particulier dans les cellules des lignées hématopoïétiques et neurales, les récepteurs rétinoïdes agissent typiquement pour diminuer l'expression de Myc. Cette diminution est souvent associée à l'induction de la différenciation et à l'inhibition de la prolifération cellulaire. À l'inverse, au cours de l'apoptose, l'acide rétinoïque peut influencer différemment l'expression de Myc. Il pourrait favoriser ou inhiber l'expression de Myc, en fonction de l'équilibre des signaux dans les voies apoptotiques actives dans la cellule. Ainsi, l'acide rétinoïque, par le biais de ses interactions avec les récepteurs rétinoïdes, a un impact complexe et dépendant du contexte sur l'expression de Myc qui fait partie intégrante de son rôle dans le contrôle du destin cellulaire.