Date published: 2025-10-11

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MVB12B Activateurs

Les activateurs MVB12B courants comprennent, entre autres, U 18666A CAS 3039-71-2, GW4869 CAS 6823-69-4, Manumycine A CAS 52665-74-4, Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et Monensin A CAS 17090-79-8.

U18666A affecte le trafic du cholestérol, un déterminant crucial de la formation des endosomes et des corps multivésiculaires (MVB), exerçant ainsi une influence sur la sphère opérationnelle de MVB12B. Le GW4869 perturbe le métabolisme de la sphingomyéline, modifiant la composition de la membrane endosomale et créant un scénario dans lequel la fonction du MVB12B est prête à s'ajuster en conséquence. La manumycine A, en inhibant la farnésyltransférase Ras, et la génistéine, par son action sur les tyrosines kinases, affectent toutes deux le trafic des protéines et les voies de signalisation, ce qui peut avoir des ramifications sur le rôle de MVB12B dans le tri endosomal.

La bafilomycine A1 et la monensine modulent de manière unique l'équilibre du pH endosomal, un changement environnemental qui pourrait rendre la capacité fonctionnelle de la MVB12B plus critique. De même, l'inhibition de composants clés de l'endocytose, tels que Pitstop 2 et Dynamin Inhibitor I, Dynasore, peut accentuer la nécessité cellulaire de l'implication de MVB12B dans les processus de trafic. Les produits chimiques YM201636 et MLN4924, en ciblant respectivement la PIKfyve et la néddylation des protéines, génèrent des perturbations dans le métabolisme des phosphoinositides et les schémas d'ubiquitination, favorisant des conditions qui peuvent nécessiter une activité accrue de MVB12B. La chloroquine, connue pour ses effets sur la fonction autophagique des lysosomes, présente un scénario dans lequel des mécanismes compensatoires impliquant MVB12B pourraient être activés pour assurer un tri correct des cargaisons vers les MVB. La liaison de la filipine III au cholestérol peut être considérée comme une perturbation de l'intégrité du radeau lipidique, ce qui est susceptible d'avoir des effets en aval sur les mécanismes de tri endosomal, mettant potentiellement en évidence le rôle fonctionnel de MVB12B dans ces processus.

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