Mucin 3B Activateurs

Les activateurs courants de la Mucine 3B comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Curcumine CAS 458-37-7, l'Acide Rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la Quercétine CAS 117-39-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs de la mucine 3B comprennent un ensemble diversifié d'entités chimiques qui augmentent l'activité fonctionnelle de la mucine 3B par le biais de voies de signalisation et de mécanismes moléculaires distincts. Des composés tels que la forskoline augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA, connue pour phosphoryler des protéines cibles qui font partie intégrante de la voie de sécrétion de la mucine, amplifiant ainsi l'activité de la Mucine 3B. De même, la curcumine module la voie NF-κB, qui joue un rôle central dans la régulation des gènes de la mucine, renforçant ainsi le rôle de la Mucine 3B dans la barrière mucosale. L'acide rétinoïque, quant à lui, agit sur les voies de différenciation cellulaire pour augmenter l'expression de la Mucine 3B, tandis que la modulation de la voie PI3K/Akt par la Quercétine entraîne également des changements transcriptionnels qui augmentent l'activité de la Mucine 3B.

L'activité de la Mucine 3B est également influencée par des composés tels que le sulforaphane et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), qui activent la voie Nrf2 et inhibent certaines kinases, respectivement, modifiant ainsi les cascades de signalisation qui aboutissent à une augmentation de l'expression de la Mucine 3B. L'interaction de la capsaïcine avec le TRPV1 et le rôle du butyrate en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase entraînent tous deux une augmentation de l'activité de la Mucine 3B par le biais d'une signalisation dépendante du calcium et d'un remodelage de la chromatine. Le chlorure de lithium et le butyrate de sodium favorisent l'expression des gènes par le biais de la signalisation Wnt et de la modification des histones, respectivement. L'action du resvératrol sur les voies de la sirtuine et de l'AMPK et le maintien de l'équilibre redox cellulaire par la N-acétylcystéine contribuent également à créer un environnement optimal pour l'expression et la fonction de la Mucine 3B.