Inhibiteurs μ-protocadherin
Cadherin-dependent calcium-dependent cell adhesion is a crucial process in maintaining tissue structure and integrity in multicellular organisms. Cadherins, a class of transmembrane proteins, mediate this adhesion by forming homophilic interactions between adjacent cells in a calcium-dependent manner. The presence of calcium ions is essential for the structural stability of cadherins, as they promote the proper conformation for binding. These adhesion complexes are linked to the actin cytoskeleton via catenins, facilitating the transmission of intracellular signals that regulate cell behavior, morphology, and differentiation. The specificity and strength of cadherin-mediated adhesion play a vital role in processes like embryonic development, wound healing, and maintaining epithelial and endothelial barriers.
Targeting cadherins for disruption or inhibition involves intervening in the cadherin-mediated cell adhesion process, which can have significant implications in understanding cellular dynamics and disease processes. Small molecule inhibitors, peptides, or antibodies that specifically bind to cadherins can directly disrupt their adhesion function. Alternatively, modulation of the calcium levels in the cellular environment can indirectly impact cadherin stability and adhesion, as cadherins require calcium ions for their structural integrity and function. Targeting the post-translational modifications of cadherins, such as glycosylation, or interfering with the linkage between cadherins and catenins, can also disrupt cadherin-mediated adhesion. This targeted disruption of cadherins has been a focus in studies related to cancer metastasis, tissue development, and understanding the mechanisms of cell-cell interaction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait conduire à la déméthylation de l'ADN du promoteur du gène Mu-protocadhérine, diminuant ainsi l'affinité de liaison des répresseurs transcriptionnels. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il pourrait provoquer une hyperacétylation des histones à proximité du gène Mu-protocadhérine, ce qui entraînerait une conformation fermée de la chromatine et une diminution de la transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, ce composé pourrait bloquer la progression de l'ARN polymérase au niveau du gène Mu-protocadhérine, entraînant une réduction de la synthèse de l'ARNm. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait réduire les niveaux de méthylation au niveau du promoteur du gène Mu-protocadhérine, ce qui entraînerait une diminution de l'initiation de la transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il pourrait entraîner la régulation à la baisse de la protéine Mu-protocadhérine par l'inhibition des voies de signalisation mTOR, qui sont cruciales pour la transcription de divers gènes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Peut se lier à l'enzyme topoisomérase II, provoquant le clivage de l'ADN au niveau du site du gène Mu-protocadhérine et, par conséquent, diminuant son expression. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Cet inhibiteur de bromodomaine pourrait supprimer le recrutement de la machinerie transcriptionnelle au locus du gène Mu-protocadhérine, entraînant une diminution de son expression. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ce produit chimique pourrait entraîner une hyperacétylation des histones au niveau du gène Mu-protocadhérine, ce qui aurait pour effet de resserrer la structure de la chromatine et de réduire l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En inhibant la dihydrofolate réductase, il pourrait diminuer la synthèse de la thymidine, entraînant une diminution de la réplication de l'ADN nécessaire à l'expression du gène Mu-protocadhérine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il pourrait réguler à la baisse la protéine Mu-protocadhérine en entravant l'activité transcriptionnelle des récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments régulateurs du gène. | ||||||