Les activateurs de la μ-protocadhérine, souvent appelés simplement activateurs de la μ-Pcdh, représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la neurobiologie en raison de leur rôle crucial dans la modulation de la connectivité neuronale et des interactions cellulaires. Les protocadhérines sont une famille de molécules d'adhésion cellulaire principalement exprimées dans le système nerveux, où elles jouent un rôle essentiel dans la médiation des connexions neuronales sélectives et la formation des synapses. Les μ-protocadhérines, un sous-groupe de la famille des protocadhérines, sont particulièrement remarquables pour leur implication dans la spécification et le maintien du câblage précis des neurones dans le cerveau. Ces activateurs sont conçus pour améliorer l'expression et la fonction des μ-protocadhérines, influençant ainsi la spécificité et la plasticité des connexions neuronales.
μ-protocadhérine activateurs fonctionnent généralement en modulant l'expression génétique des μ-protocadhérines. Ces composés interagissent avec des voies cellulaires et des facteurs de transcription spécifiques, entraînant finalement une régulation à la hausse des gènes des μ-protocadhérines. L'expression accrue des μ-protocadhérines favorise à son tour la formation de profils d'adhésion cellulaire uniques à la surface des neurones. Cette diversité accrue des molécules d'adhésion cellulaire est essentielle pour que les neurones reconnaissent et établissent des connexions avec des partenaires appropriés, permettant ainsi la formation de circuits neuronaux complexes. Ainsi, les activateurs de la μ-protocadhérine sont des outils puissants pour les chercheurs qui étudient le développement neuronal et la plasticité synaptique, offrant un aperçu des processus complexes qui sous-tendent l'apprentissage, la mémoire et l'affinement des réseaux neuronaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut induire l'expression de la protocadhérine Mu en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne un état ouvert de la chromatine propice à la transcription des gènes, y compris ceux codant pour les protocadhérines. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $71.00 $163.00 $296.00 | 2 | |
Le cholécalciférol peut stimuler l'expression de la protocadhérine Mu par l'intermédiaire du récepteur de la vitamine D qui, après activation, se lie aux éléments de réponse de la vitamine D dans les promoteurs des gènes cibles et renforce leur transcription. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un activateur de la calmoduline qui peut influencer les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, activant potentiellement la μ-protocadhérine (PCDH19) par des mécanismes dépendant de la calmoduline. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
L'β-Estradiol peut stimuler l'expression de la Mu-protocadhérine en engageant les récepteurs des œstrogènes qui interagissent avec les éléments de réponse aux œstrogènes sur l'ADN, conduisant à l'activation transcriptionnelle des gènes en aval, incluant potentiellement les protocadhérines. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Cet analogue de l'AMPc peut induire l'expression de la protocadhérine Mu en imitant l'AMPc et en activant la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer les facteurs de transcription qui renforcent la transcription du gène de la protocadhérine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La génistéine peut stimuler l'expression de la Mu-protocadhérine en agissant comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ce qui peut conduire à des modifications des voies de signalisation cellulaire qui convergent vers l'activation transcriptionnelle des gènes impliqués dans l'adhésion cellulaire, y compris les protocadhérines. | ||||||