Les inhibiteurs de Mtvr1 englobent une large gamme de composés chimiques connus pour influencer diverses voies biochimiques et cellulaires, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de Mtvr1. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, agit largement sur les familles de kinases, affectant potentiellement l'état de phosphorylation de protéines telles que Mtvr1, altérant ainsi son statut fonctionnel. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin perturbent la signalisation dépendante de PI3K, qui pourrait être cruciale pour l'activité de Mtvr1, entraînant son inhibition fonctionnelle. Des composés comme U0126 et PD98059 ciblent l'enzyme MEK, interrompant la voie MAPK/ERK, qui pourrait être impérative pour la régulation ou l'activation de Mtvr1. Par conséquent, ces inhibiteurs de MEK pourraient indirectement supprimer l'activité de Mtvr1 en entravant la cascade de signalisation nécessaire.
D'autres inhibiteurs de Mtvr1 agissent par le biais de mécanismes distincts mais convergent vers le résultat commun de l'inhibition de Mtvr1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, pourrait interférer avec des processus cellulaires tels que la synthèse des protéines et les voies de croissance qui pourraient réguler Mtvr1. SB203580 et SP600125 exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant respectivement les voies p38 MAPK et JNK, qui pourraient être liées au contrôle fonctionnel de Mtvr1. L'inhibition de ces voies peut réduire l'activité des protéines qui sont régulées par ces cascades de signalisation ou qui y participent. Les inhibiteurs de kinases comme PP2 et Dasatinib agissent respectivement sur les kinases de la famille Src et la tyrosine kinase Bcr-Abl; leur inhibition pourrait conduire à une diminution de l'activité de Mtvr1 si celle-ci dépend de la phosphorylation par ces kinases. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut indirectement influencer l'activité de Mtvr1 en perturbant la dégradation des protéines régulatrices en amont, affectant ainsi l'équilibre de signalisation dont Mtvr1 fait partie. Enfin, le sorafenib, un inhibiteur de kinases ciblant Raf, entre autres, pourrait avoir un impact sur la voie Raf/MEK/ERK, qui pourrait être déterminante dans la régulation de Mtvr1, conduisant à son inhibition fonctionnelle lorsque cette voie est bloquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de la protéine kinase qui agit sur une large gamme de kinases. Ce composé inhibe les événements de phosphorylation dont Mtvr1 peut dépendre pour son activation ou sa stabilité. En bloquant ces kinases, la staurosporine peut indirectement entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de Mtvr1 en empêchant sa modification correcte nécessaire à son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K est impliqué dans la voie de signalisation Akt qui peut réguler une variété de protéines. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval qui ont besoin de la signalisation PI3K pour se stabiliser ou s'activer, y compris potentiellement Mtvr1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui agit de manière similaire au LY294002 mais qui est irréversible. Il peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Mtvr1 en inhibant les voies PI3K-dépendantes nécessaires à son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette voie est cruciale pour la régulation de nombreuses protéines. L'inhibition de la MEK peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines qui sont régulées par la voie MAPK/ERK, ce qui peut inclure Mtvr1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui conduit à l'inhibition du complexe mTORC1, affectant la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Comme Mtvr1 peut être régulé par des voies impliquant mTOR, son activité fonctionnelle pourrait être indirectement inhibée par la rapamycine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant cette voie, le SB203580 peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de Mtvr1 s'il est un effecteur en aval de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui bloque spécifiquement l'activation de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines régulées par cette voie, y compris potentiellement Mtvr1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui entrave la voie de signalisation de la JNK. En perturbant cette voie, SP600125 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Mtvr1 s'il est impliqué dans des processus régulés par la voie JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut empêcher l'activation des kinases Src. Les kinases Src étant impliquées dans diverses voies de signalisation, l'inhibition par la PP2 peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de protéines telles que Mtvr1, qui peuvent dépendre de la signalisation Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Src et de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Le dasatinib peut inhiber indirectement l'activité de Mtvr1 en inhibant les kinases qui, autrement, activeraient ou stabiliseraient Mtvr1. | ||||||