Les activateurs MTMR7 englobent une catégorie spécifique de composés chimiques qui facilitent l'activation de la protéine 7 liée à la myotubularine (MTMR7), un membre de la famille des protéines myotubularines principalement impliqué dans les voies de signalisation des lipides cellulaires. Ces activateurs interagissent avec MTMR7 pour renforcer son activité phosphatase, ce qui a un impact particulier sur la déphosphorylation du phosphatidylinositol 3-phosphate [PI(3)P] et du phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate [PI(3,5)P2], qui sont des substrats lipidiques faisant partie intégrante du trafic endosomal et des processus d'autophagie. Les activateurs ne sont pas uniformes dans leur structure ou leur mécanisme d'action précis, mais ils ont en commun de renforcer la fonction de MTMR7 en augmentant son activité enzymatique. Cela peut se faire par liaison directe avec le site actif de la protéine, en modifiant sa conformation vers un état plus actif, ou en stabilisant les interactions protéiques au sein de la cellule qui favorisent l'activité de la protéine. Certains activateurs peuvent agir en bloquant l'accès aux inhibiteurs ou en empêchant la dégradation de la protéine, maintenant ainsi indirectement des niveaux plus élevés de MTMR7 fonctionnel.
Les voies biochimiques influencées par les activateurs du MTMR7 sont complexes et étroitement régulées. Par exemple, certains activateurs peuvent favoriser la localisation de MTMR7 sur des sites membranaires où ses substrats sont abondants, en augmentant l'activité de déphosphorylation sur des phospholipides de signalisation clés. Ce faisant, ils assurent une modulation adéquate des cascades de signalisation qui reposent sur les gradients de concentration de ces lipides, ce qui peut affecter une variété de fonctions cellulaires allant du trafic membranaire au maintien de l'homéostasie cellulaire. D'autres activateurs peuvent accroître la spécificité ou l'affinité de MTMR7 pour ses substrats, améliorant ainsi l'efficacité du processus de déphosphorylation des lipides. Grâce à ces mécanismes, les activateurs de MTMR7 jouent un rôle crucial dans la régulation précise des voies de signalisation intracellulaires, en veillant à ce que MTMR7 puisse s'acquitter efficacement de ses fonctions enzymatiques. L'activité accrue de MTMR7 résultant de ces activateurs contribue donc à l'ajustement fin des processus cellulaires où MTMR7 est un composant régulateur clé, bien que les implications directes d'une telle régulation dans les contextes cellulaires restent un domaine de recherche en cours.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme des cofacteurs essentiels pour de nombreuses phosphatases, y compris MTMR7, et peuvent renforcer son activité catalytique en stabilisant la structure du site actif. | ||||||
myo-Inositol | 87-89-8 | sc-202714 sc-202714A sc-202714B sc-202714C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $78.00 $148.00 $270.00 $821.00 | ||
Ce composé sert de substrat potentiel pour MTMR7, renforçant ainsi indirectement son activité de phosphatase par la disponibilité du substrat, ce qui est essentiel pour sa fonction biologique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine 1-phosphate peut indirectement renforcer l'activité de MTMR7 en modulant la voie de signalisation des sphingolipides, qui recoupe le métabolisme des phosphoinositides où MTMR7 est actif. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Les ions lithium peuvent inhiber l'inositol monophosphatase, ce qui entraîne des niveaux élevés de phosphoinositides, qui peuvent servir de substrats à MTMR7, augmentant ainsi son activité phosphatase. | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
Les ions calcium sont impliqués dans de nombreuses voies de signalisation et peuvent indirectement influencer l'activité de MTMR7 en modifiant l'équilibre des phosphoinositides qui sont des substrats de MTMR7. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le chlorure de calmidazolium inhibe les enzymes dépendantes de la calmoduline, provoquant potentiellement une augmentation des phosphoinositides qui peuvent servir de substrats à MTMR7, renforçant ainsi son activité enzymatique. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il a été démontré que le propanolol, bien qu'étant principalement un bêta-bloquant, influence le métabolisme des phosphoinositides, ce qui pourrait conduire à une augmentation de la disponibilité des substrats pour le MTMR7, renforçant indirectement son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une modification des niveaux de phosphoinositides, ce qui peut affecter la disponibilité des substrats pour MTMR7, en augmentant potentiellement son activité phosphatase. | ||||||