Date published: 2025-10-11

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MSL-1 Activateurs

Les activateurs MSL-1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les activateurs de MSL1 englobent un spectre de produits chimiques dont la fonction centrale consiste à moduler la dynamique de la chromatine et les modifications des histones. MSL1, avec son activité notable de liaison à la chromatine et son implication dans l'acétylation de l'histone H4-K16, fonctionne comme un rouage essentiel de cette machinerie complexe. Des produits chimiques comme la trichostatine A, l'acide valproïque, le butyrate de sodium et le SAHA sont des histones désacétylases. Leur rôle principal est d'élever les niveaux d'acétylation des histones. L'état d'acétylation accru nécessite à son tour le rôle régulateur de MSL1 pour garantir que la chromatine reste dans un état d'acétylation équilibré, préservant ainsi les profils d'expression des gènes.

En outre, les modulateurs de la méthylation de l'ADN comme la 5-Aza-2'-désoxycytidine affectent le paysage plus large de la dynamique de la chromatine. En inhibant les ADN méthyltransférases, ils modifient l'état de méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des changements dans l'accessibilité et la structure de la chromatine. De telles modifications peuvent accentuer le besoin de protéines telles que MSL1 qui stabilisent la chromatine en s'y liant. Des agents tels que le Nicotinamide et le MS-275, qui sont des enzymes spécifiques comme SIRT1 et les histones désacétylases respectivement, illustrent encore le réseau complexe de la dynamique des modifications des histones. Leurs actions, en modifiant l'équilibre de l'acétylation ou de la méthylation, peuvent indirectement renforcer l'importance du rôle de MSL1 dans le maintien de l'homéostasie de la chromatine. Enfin, des substances chimiques comme le BIX-01294 et le PFI-1, qui influencent respectivement la méthylation et l'interaction des bromodomaines, élargissent encore le scénario complexe dans lequel la fonction de liaison de MSL1 à la chromatine devient cruciale. Collectivement, ces substances chimiques offrent une perspective sur les voies et processus à multiples facettes qui s'articulent autour du rôle central de MSL1 dans la dynamique de la chromatine.

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