Inhibiteurs MS4A6A
Les inhibiteurs courants de MS4A6A comprennent, sans s'y limiter, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de MS4A6A englobent une variété de composés qui influent indirectement sur l'activité fonctionnelle de MS4A6A. L'inhibition des protéines de la famille Bcl-2 par des composés tels que le maritoclax, le navitoclax, le venetoclax et l'obatoclax entraîne une augmentation de la signalisation apoptotique, ce qui peut indirectement réduire l'activité ou les niveaux d'expression de MS4A6A. MS4A6A, supposément associée à la survie cellulaire et à la signalisation des cellules immunitaires, pourrait être déstabilisée dans un environnement cellulaire où les signaux pro-survie sont compromis. L'antagonisme de ces protéines crée un état cellulaire qui peut ne pas être propice à la stabilisation ou à l'activité de MS4A6A, diminuant ainsi son activité fonctionnelle.
En outre, les inhibiteurs de kinases tels que le sorafenib, le sunitinib, le dasatinib et le trametinib ciblent divers composants des voies de survie et de prolifération cellulaires, telles que les voies MAPK etPI3K/Akt. Ces inhibiteurs peuvent entraîner une cascade d'effets aboutissant à une réduction de la signalisation pro-survie, qui peut être essentielle à la fonctionnalité optimale de MS4A6A. Les inhibiteurs de MEK U0126 et trametinib réduisent spécifiquement l'activité de la voie MAPK, affectant potentiellement les effecteurs en aval et conduisant indirectement à l'inhibition de MS4A6A. Des composés comme le LY294002 et la wortmannine agissent sur la voie PI3K/Akt, une voie critique pour la survie et la prolifération, dont l'inhibition peut créer un environnement moins favorable à l'activité de la MS4A6A. La rapamycine cible la signalisation mTOR, un autre régulateur clé de la croissance et de la survie des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une réduction du soutien cellulaire à la stabilité fonctionnelle et à l'expression de MS4A6A.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe sélectivement la protéine Bcl-2, qui est impliquée dans la survie cellulaire. La réduction de la signalisation de survie cellulaire pourrait indirectement inhiber MS4A6A en créant un contexte cellulaire qui n'est pas propice à son activité. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible les kinases RAF dans la voie MAPK, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse des voies de survie. Cette régulation peut indirectement inhiber MS4A6A en réduisant la signalisation pro-survie qui peut être nécessaire à sa fonction. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le PDGFR et le VEGFR, ce qui peut diminuer l'angiogenèse et la signalisation de survie. La réduction de la signalisation de survie pourrait indirectement inhiber MS4A6A en créant un environnement cellulaire moins favorable à son activité. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut atténuer les signaux de survie et de prolifération. Cette atténuation peut indirectement inhiber MS4A6A en réduisant les signaux de soutien nécessaires à l'activité fonctionnelle de MS4A6A dans la cellule. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui diminue la phosphorylation de l'ERK, entraînant une réduction de l'activité de la voie MAPK. Cette réduction peut inhiber indirectement MS4A6A en limitant les signaux de survie et de prolifération en aval qui sont potentiellement nécessaires à la fonction de MS4A6A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une diminution des signaux de survie cellulaire. Une diminution de ces signaux peut entraîner une inhibition indirecte de MS4A6A, car sa fonction peut dépendre de l'activité de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK, qui opère dans la voie des MAPK. L'inhibition de cette voie peut réduire la prolifération cellulaire et la signalisation de survie, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de la fonction de MS4A6A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, entraînant une réduction des signaux de survie et de croissance. Cette perturbation peut indirectement inhiber MS4A6A en déstabilisant l'environnement cellulaire qui soutient son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui joue un rôle crucial dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de la signalisation mTOR peut conduire à un environnement moins favorable à l'activité de MS4A6A, réduisant potentiellement sa stabilité fonctionnelle et son expression. | ||||||