Inhibiteurs MS4A3

Les inhibiteurs courants de MS4A3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de MS4A3 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent des voies de signalisation spécifiques ou des processus biologiques dans lesquels MS4A3 est directement impliqué. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs puissants de la voie PI3K/AKT. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la phosphorylation de l'AKT, réduisant probablement l'activation des protéines en aval régulées par l'AKT, y compris la MS4A3 si elle fait partie de cette voie. La rapamycine et l'AZD8055 ciblent la voie mTOR, qui est en aval de l'AKT. En perturbant les complexes mTORC1 et mTORC2, ces inhibiteurs pourraient contribuer à la réduction de l'activité de MS4A3 si elle est influencée par la signalisation mTOR. U0126 et PD98059 ciblent la voie MEK/ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de MS4A3 si elle est régulée par cette voie.

Des produits chimiques tels que le SB203580 et le SP600125 agissent sur les voies MAPK, le SB203580 inhibant spécifiquement la MAPK p38 et le SP600125 ciblant la JNK. En freinant l'activité de ces kinases, la signalisation qui peut contrôler la fonction de MS4A3 est également diminuée. Le dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs des kinases de la famille Src, ont le potentiel de diminuer l'activité de MS4A3 en inhibant les voies de signalisation activées par les kinases Src, ce qui pourrait indirectement affecter MS4A3. Par ailleurs, l'inhibition de NF-κB par le BAY 11-7082 peut réduire l'activité de MS4A3 en empêchant NF-κB d'activer les gènes qui peuvent être nécessaires à la fonction de MS4A3.