Inhibiteurs MRP-L4

Les inhibiteurs MRP-L4 courants comprennent, sans s'y limiter, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'Oligomycine A CAS 579-13-5, l'Antimycine A CAS 1397-94-0 et le Chloramphénicol CAS 56-75-7.

Les inhibiteurs de la MRP-L4 englobent une gamme de composés qui influencent différentes voies cellulaires et moléculaires, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine ribosomale mitochondriale L4 (MRP-L4). Ces composés n'inhibent pas directement la MRP-L4 mais affectent la fonction de la protéine en modifiant la dynamique mitochondriale, l'énergie et les voies de synthèse des protéines dans lesquelles la MRP-L4 est impliquée. Par exemple, des composés comme la cyclosporine A et la rapamycine y parviennent en modulant les voies de signalisation intracellulaires, telles que celles régulées par la calcineurine et la mTOR, respectivement. L'inhibition de ces voies peut entraîner une diminution de l'expression des gènes nécessaires à la biogenèse mitochondriale et à la synthèse des protéines, ce qui peut, à son tour, réduire l'activité de MRP-L4, un composant du ribosome mitochondrial responsable de la synthèse des protéines au sein de l'organite.

D'autres composés, tels que l'oligomycine et l'antimycine A, ciblent directement la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, entraînant une diminution de la production d'ATP. La fonction de la MRP-L4 étant dépendante de l'énergie, une réduction des niveaux d'ATP peut conduire à une synthèse protéique mitochondriale moins efficace, inhibant ainsi indirectement l'activité de la MRP-L4.