Les activateurs MRP-L17 sont une classe de composés qui interagissent avec diverses voies cellulaires afin d'augmenter l'expression ou la stabilité des protéines ribosomales mitochondriales, y compris la MRP-L17. Ils comprennent des agents qui favorisent la biogenèse mitochondriale en activant des facteurs de transcription tels que PPARγ et AMPK ou en augmentant les niveaux de coactivateurs tels que PGC-1α par l'action d'activateurs de sirtuines tels que le resvératrol. En stimulant la machinerie transcriptionnelle dédiée à l'ADN mitochondrial, ces activateurs peuvent conduire à une production élevée de protéines ribosomales mitochondriales. En outre, les composés qui modulent les voies hormonales, tels que les agonistes des récepteurs des œstrogènes ou des récepteurs des glucocorticoïdes, peuvent également affecter l'expression des gènes liés à la structure et à la fonction mitochondriales. Les acides aminés comme la leucine, qui activent mTOR, et les composés comme l'AICAR ou la metformine, qui activent l'AMPK, peuvent indirectement conduire à une augmentation de la synthèse des protéines mitochondriales, augmentant ainsi potentiellement les niveaux de MRP-L17.
En outre, certains composés peuvent avoir un effet plus direct sur l'appareil de traduction mitochondrial. Les analogues de l'AMPc qui activent la PKA peuvent jouer un rôle dans les événements de phosphorylation qui affectent l'assemblage ou la fonction des ribosomes. Les actions de ces composés peuvent contribuer à l'augmentation de la disponibilité de MRP-L17 dans les mitochondries, reflétant une augmentation de la capacité de synthèse des protéines mitochondriales.
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