Inhibiteurs MRP-L11

Les inhibiteurs MRP-L11 courants comprennent, sans s'y limiter, la Doxycycline-d6, la Tigécycline CAS 220620-09-7, le Chloramphénicol CAS 56-75-7, l'Actinomycine D CAS 50-76-0 et la Valinomycine CAS 2001-95-8.

Les inhibiteurs de la MRP-L11 désignent principalement les composés qui peuvent influencer l'activité ou la fonction de la protéine MRP-L11, un composant du ribosome mitochondrial. Bien que les inhibiteurs chimiques directs de MRPL11 ne soient pas bien caractérisés, plusieurs composés ont été identifiés comme pouvant influencer la fonction ribosomale mitochondriale et la traduction, ce qui peut moduler indirectement l'activité de MRPL11.

Des antibiotiques comme la doxycycline, la tigécycline, le chloramphénicol et le linézolide, par exemple, ont la capacité d'inhiber la synthèse des protéines mitochondriales en ciblant les ribosomes de type bactérien, qui sont similaires aux ribosomes mitochondriaux du point de vue de l'évolution. La dactinomycine, en se liant à l'ADN, inhibe la synthèse de l'ARN mitochondrial, ce qui entrave encore la production de protéines dans les mitochondries. La valinomycine, par exemple, perturbe le potentiel de la membrane mitochondriale, crucial pour la production d'ATP. L'oligomycine, la roténone et l'antimycine A ciblent chacun différents complexes de la chaîne de transport d'électrons, ce qui a un impact sur le métabolisme énergétique des mitochondries. Le CCCP agit en découplant la phosphorylation oxydative, ce qui nuit à la synthèse de l'ATP dans les mitochondries. Enfin, des molécules telles que le Mdivi-1 et le Tenofovir ont un impact sur la dynamique mitochondriale et la synthèse de l'ADN, respectivement. Mdivi-1 inhibe la division mitochondriale, ce qui affecte la dynamique et la fonction globales de l'organite. En revanche, le Tenofovir, un analogue nucléotidique, affecte la synthèse de l'ADN mitochondrial, ce qui peut influencer l'ensemble de la machinerie de synthèse des protéines, y compris les protéines ribosomales comme la MRPL11.