Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs MRP

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de MRP pour diverses applications. Les protéines associées à la résistance aux médicaments (MRP) sont une famille de transporteurs ABC (ATP-binding cassette) qui jouent un rôle crucial dans l'efflux cellulaire d'une large gamme de substrats, y compris les médicaments, les toxines et les composés endogènes. Ces transporteurs font partie intégrante des mécanismes de défense de l'organisme contre les xénobiotiques et sont également impliqués dans la régulation des niveaux intracellulaires de molécules de signalisation, telles que les nucléotides cycliques et les conjugués de glutathion. Les inhibiteurs de MRP sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, permettant aux chercheurs d'étudier les mécanismes par lesquels ces protéines contribuent à la résistance multidrogue dans les cellules cancéreuses, ainsi que leur rôle dans les processus physiologiques normaux. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche visant à surmonter la résistance aux médicaments dans la thérapie du cancer, ainsi que dans les études portant sur le transport de divers composés endogènes et exogènes à travers les membranes cellulaires. En outre, les inhibiteurs de la MRP sont précieux pour explorer les implications plus larges de l'activité de la MRP dans la toxicologie de diverses substances. La disponibilité de ces inhibiteurs a fait progresser de manière significative la recherche en oncologie et en biologie moléculaire, en fournissant des informations essentielles sur les réseaux de régulation complexes qui régissent le transport cellulaire et la résistance aux médicaments. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la MRP disponibles, cliquez sur le nom du produit.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Probenecid-d14

sc-219644
1 mg
$273.00
(0)

Le probénécide-d14 est un composé marqué qui présente des interactions uniques avec les transporteurs rénaux, influençant particulièrement le mécanisme de transport de l'urate. Son marquage isotopique permet un suivi précis dans les études métaboliques, améliorant ainsi la compréhension des voies de clairance rénale. Le profil cinétique distinct du composé modifie la dynamique de transport des anions organiques, ce qui permet de mieux comprendre les interactions médicamenteuses et la modulation des processus d'excrétion rénale. Ce comportement souligne son rôle dans l'élucidation des mécanismes de transport dans les systèmes biologiques.