MON2 Activateurs

Les activateurs MON2 courants comprennent, sans s'y limiter, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, la monensine A CAS 17090-79-8, le nocodazole CAS 31430-18-9 et la cytochalasine D CAS 22144-77-0.

MON2, également connu sous le nom d'homologue MON2, est une protéine qui joue un rôle critique dans le trafic des vésicules, un processus essentiel pour le transport et l'échange de protéines et de lipides entre les différents compartiments d'une cellule. La protéine MON2 est codée par le gène MON2 chez l'homme. Une fonction clé de MON2 implique le trafic entre l'endosome et le Golgi. L'appareil de Golgi est une station de triage majeure au sein des cellules, qui conditionne et distribue les protéines et les lipides vers leurs destinations appropriées. Les endosomes sont des vésicules qui transportent ces substances de la membrane cellulaire au Golgi. MON2 aide à guider ce transport, assurant ainsi la bonne livraison de ces substances.

MON2 est également impliqué dans la régulation de l'autophagie, un processus cellulaire qui dégrade et recycle les composants cellulaires. Dans ce contexte, MON2 interagit avec la protéine ATG9 liée à l'autophagie, facilitant le recrutement d'ATG9 dans les autophagosomes.De plus, MON2 a été impliqué dans le métabolisme des lipides et le maintien de la morphologie des gouttelettes lipidiques. Les gouttelettes lipidiques sont les organites qui stockent les lipides neutres, tels que les triglycérides et les esters de cholestérol, à l'intérieur des cellules. Les altérations de la fonction de MON2 peuvent avoir un impact sur le trafic des vésicules, le métabolisme des lipides et l'autophagie, conduisant potentiellement à une variété de dysfonctionnements cellulaires.