Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs MNAB

Les inhibiteurs courants de la MNAB comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, la roscovitine CAS 186692-46-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la leptomycine B CAS 87081-35-4.

Les inhibiteurs de la MNAB, abréviation d'inhibiteurs de la monoamine oxydase B, appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa capacité à cibler et à moduler l'activité de l'enzyme monoamine oxydase B (MAO-B). La MAO-B est une enzyme que l'on trouve principalement dans le cerveau et qui est responsable de la dégradation des neurotransmetteurs tels que la dopamine, la phényléthylamine et d'autres monoamines. Cette classe de composés se caractérise par sa capacité à inhiber sélectivement l'activité de la MAO-B, empêchant ainsi la dégradation de ces neurotransmetteurs. Cette inhibition entraîne une augmentation des niveaux de ces importants messagers chimiques dans le cerveau, ce qui peut avoir divers effets physiologiques et neurologiques.

Les inhibiteurs de la MNAB sont structurellement divers, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels spécifiques ou des motifs chimiques qui leur permettent d'interagir avec le site actif de la MAO-B. Cette interaction interfère avec l'enzyme. Cette interaction interfère avec la capacité de l'enzyme à catalyser l'oxydation des monoamines, ce qui conduit à l'accumulation de ces molécules dans la fente synaptique. Cette accumulation peut avoir toute une série de conséquences, notamment une altération de la neurotransmission, une amélioration de l'humeur et des bénéfices potentiels dans des conditions associées à des déséquilibres de ces neurotransmetteurs. Il convient de noter qu'il existe une autre classe d'inhibiteurs de la MAO, connus sous le nom d'inhibiteurs de la MAO-A, qui ciblent spécifiquement la monoamine oxydase A, une isoforme différente de l'enzyme. Les inhibiteurs de la MNAB se distinguent par leur préférence pour la MAO-B et leur sélectivité pour cette isoforme particulière, ce qui les différencie des inhibiteurs de la MAO-A.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers gènes et peut influencer l'activité de RC3H2 en modifiant les niveaux d'ARNm auxquels il se lie.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Ce composé inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une diminution indirecte des niveaux de RC3H2 en empêchant sa traduction.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante et peut affecter RC3H2 en modifiant la régulation de l'ARNm lié au cycle cellulaire dans lequel RC3H2 est impliqué.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui pourrait augmenter la demi-vie des protéines régulées par RC3H2, affectant ainsi sa dynamique fonctionnelle.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

Ce composé inhibe l'exportation nucléaire de l'ARNm et pourrait interagir avec le rôle de RC3H2 dans le traitement de l'ARNm.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 inhibe la voie JNK. La voie JNK est impliquée dans la stabilité de l'ARNm, et les inhibiteurs de cette voie peuvent moduler la fonction de protéines comme RC3H2 qui sont impliquées dans la régulation de l'ARNm.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Il s'intercale dans l'ADN et inhibe la transcription, réduisant potentiellement la disponibilité du substrat de RC3H2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et peut affecter les niveaux d'expression des gènes, y compris ceux régulés par RC3H2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier la stabilité de l'ARNm ou les voies de traitement auxquelles RC3H2 peut participer.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation en aval et potentiellement l'activité de RC3H2.