Les activateurs de MLLT6 représentent une catégorie conjecturale de composés susceptibles de moduler l'expression ou l'activité de MLLT6 par des mécanismes indirects en s'engageant dans diverses voies biochimiques. Ces produits chimiques agissent généralement en modifiant le paysage épigénétique, comme la méthylation de l'ADN et la modification des histones, ce qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. De tels changements dans l'état épigénétique des cellules peuvent entraîner la régulation à la hausse d'une multitude de gènes, dont potentiellement MLLT6. Des composés comme la 5-Azacytidine et le SAHA peuvent déméthyler l'ADN ou modifier l'acétylation des histones, respectivement, modifiant ainsi l'accessibilité transcriptionnelle de divers gènes. Dans le deuxième groupe, on trouve ceux qui engagent des voies de signalisation spécifiques ou des fonctions enzymatiques qui peuvent conduire à des états cellulaires modifiés et affecter indirectement l'expression de gènes tels que MLLT6. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut stimuler une cascade de signalisation qui aboutit à des changements transcriptionnels. De même, la génistéine peut moduler les voies de signalisation qui influencent finalement les profils d'expression des gènes. La raison pour laquelle ces composés sont considérés comme des activateurs putatifs de MLLT6 est ancrée dans la notion que la perturbation des mécanismes de régulation cellulaire peut créer un environnement propice à l'expression de certains gènes, y compris MLLT6, en influençant les facteurs de transcription, les cofacteurs et la machinerie transcriptionnelle générale.
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