Inhibiteurs MLE
Les inhibiteurs courants de la MLE comprennent, sans s'y limiter, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la MLE peuvent interférer avec la fonction de la protéine en ciblant diverses voies de signalisation et enzymes cruciales pour son activité. Le bisindolylmaléimide I, par exemple, inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans l'activation des voies de signalisation dont dépend la fonction de la MLE, son inhibition par le Bisindolylmaleimide I peut entraîner une réduction de l'activité de la MLE. De même, Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), altérant potentiellement la dynamique du cytosquelette qui est essentielle à la fonction de la MLE si son activité nécessite une interaction avec le cytosquelette. Le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, pourrait perturber les voies de signalisation de la réponse au stress, affectant par la suite la fonction de la MLE si elle est impliquée dans ces voies. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent entraver la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut être nécessaire à l'activité de la MLE. PD98059 et U0126, qui inhibent sélectivement MEK1/2, peuvent empêcher l'activation de la voie ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition de la fonction de la MLE si elle dépend de cette voie pour la transduction du signal.
En ce qui concerne les mécanismes d'inhibition, le SP600125 perturbe la fonction de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui pourrait conduire à l'inhibition de l'activité de la MLE si la signalisation JNK est nécessaire. La PP2, qui inhibe sélectivement les tyrosines kinases de la famille Src, pourrait modifier les voies de signalisation de l'adhésion et de la migration cellulaires, affectant la fonction de la MLE si elle nécessite la signalisation de la kinase Src. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut perturber les processus de croissance et de prolifération cellulaires, ce qui peut affecter la fonction de l'ELM si elle est liée aux voies de signalisation de mTOR. Le géfitinib cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui pourrait entraîner une modification de la signalisation qui régule la fonction de l'ELM. Enfin, l'imatinib, en inhibant les tyrosines kinases telles que BCR-ABL, c-Kit et PDGFR, pourrait interférer avec les voies de signalisation sur lesquelles repose la fonction de la MLE, inhibant ainsi son activité. Chaque inhibiteur, en ciblant une kinase ou une voie spécifique, peut contribuer à la réduction globale de l'activité de la MLE en perturbant les cascades de signalisation nécessaires au bon fonctionnement de la MLE.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans l'activation de certaines voies de signalisation dont la fonction de la MLE peut dépendre, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité de la MLE en raison de l'altération de la signalisation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui peut être impliqué dans des voies cellulaires qui régulent le cytosquelette et des mécanismes connexes. L'inhibition de ROCK pourrait entraîner des altérations de la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait inhiber la fonction de la MLE si celle-ci nécessite des interactions avec le cytosquelette pour son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, ce composé peut perturber les voies de signalisation qui régulent les réponses au stress et les cytokines inflammatoires, ce qui pourrait inhiber la fonction de la MLE si celle-ci est impliquée dans ces voies de réponse au stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut perturber les voies de signalisation en aval comme la signalisation Akt, ce qui peut inhiber la fonction MLE si la signalisation PI3K est nécessaire à l'activité MLE. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK entraîne le blocage de la voie ERK, ce qui peut potentiellement inhiber la fonction de la MLE si celle-ci dépend de la voie MAPK/ERK pour la transduction du signal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, il peut perturber les voies de signalisation de la JNK qui peuvent être nécessaires à la fonction de la MLE, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité de la MLE. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. En inhibant ces kinases, U0126 peut empêcher l'activation de la voie ERK, ce qui peut inhiber la fonction MLE si MLE dépend de la voie de signalisation ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. L'inhibition des kinases Src peut modifier diverses voies de signalisation, y compris celles liées à l'adhésion et à la migration cellulaires, ce qui pourrait inhiber l'activité de la MLE si celle-ci a besoin de la signalisation de la kinase Src pour fonctionner. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin peut perturber d'importantes voies de survie et de croissance cellulaires, ce qui pourrait inhiber la fonction de la MLE si celle-ci est impliquée dans la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de la mTOR peut perturber les processus nécessaires à la fonction de la MLE si l'activité de la MLE est liée aux voies de signalisation de la mTOR. | ||||||