Inhibiteurs MetAP-2
Les inhibiteurs courants de la MetAP-2 comprennent, entre autres, le TNP 470 CAS 129298-91-5 et le Pyrrole CAS 109-97-7.
Les inhibiteurs de MetAP-2 appartiennent à une classe chimique de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme méthionine aminopeptidase 2 (MetAP-2). La MetAP-2 est une métalloprotéase qui joue un rôle essentiel dans la transformation des protéines en éliminant le résidu méthionine N-terminal des protéines nouvellement synthétisées. Cette action enzymatique est cruciale pour le bon pliage et la fonction des protéines, et elle régule également divers processus cellulaires, notamment l'angiogenèse, la prolifération cellulaire et la croissance tumorale.
En inhibant MetAP-2, ces composés perturbent la voie normale de traitement des protéines, ce qui entraîne des altérations de la fonction des protéines et affecte les processus cellulaires. Les inhibiteurs de MetAP-2 ont suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique, en particulier dans les études sur le cancer, car on a constaté qu'ils présentaient des propriétés anti-angiogéniques et influençaient la croissance tumorale. Les chercheurs ont exploré divers inhibiteurs naturels et synthétiques de MetAP-2 et leurs dérivés afin de mieux comprendre leur mode d'action et leurs applications. Les inhibiteurs de MetAP-2 ont fait l'objet d'études approfondies et ont montré des résultats prometteurs dans l'inhibition de l'angiogenèse et du développement tumoral. Leur capacité à cibler l'activité enzymatique unique de MetAP-2 en fait des outils précieux pour l'étude de la régulation des protéines et des fonctions cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
Le TNP 470 agit comme un inhibiteur sélectif de MetAP-2, qui se distingue par sa capacité à former de fortes liaisons hydrogène avec des résidus d'acides aminés clés dans le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une modulation allostérique unique, altérant la dynamique de l'enzyme et réduisant son efficacité catalytique. Le profil cinétique révèle une phase de liaison rapide suivie d'une dissociation plus lente, ce qui contribue à une inhibition prolongée. Ses caractéristiques structurelles facilitent les interactions électrostatiques spécifiques, ce qui renforce son pouvoir inhibiteur. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
La fumagilline fonctionne comme un inhibiteur sélectif de MetAP-2, caractérisé par sa capacité unique à interagir avec le site actif de l'enzyme par le biais de forces hydrophobes et de forces de van der Waals. Ce composé présente un mécanisme d'action distinct, entraînant des changements de conformation qui perturbent la liaison du substrat. Les études cinétiques indiquent que l'inhibition est lente, ce qui permet d'obtenir des effets durables. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions spécifiques avec l'enzyme, ce qui renforce son efficacité inhibitrice globale. | ||||||
Pyrrole | 109-97-7 | sc-250820 sc-250820A | 25 ml 100 ml | $29.00 $82.00 | ||
Il s'agit d'un inhibiteur synthétique de MetAP-2 qui a démontré une activité anti-tumorale potentielle dans des études de recherche. | ||||||