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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erbium Carbonate | 22992-83-2 | sc-257417 | 50 g | $110.00 | ||
Le carbonate d'erbium est un composé fascinant connu pour ses interactions uniques dans la chimie du solide. Il présente des propriétés luminescentes distinctes en raison de la présence d'ions erbium, qui peuvent influencer les processus de transfert d'énergie. Les groupes carbonates facilitent la liaison hydrogène, ce qui renforce sa stabilité structurelle. Ce composé présente également un comportement thermique intéressant, qui influe sur sa réactivité dans diverses voies de synthèse. Son rôle dans la formation de complexes de coordination met encore plus en évidence sa polyvalence dans la science des matériaux. | ||||||
Zinc neodecanoate | 27253-29-8 | sc-272777 | 250 g | $126.00 | ||
Le néodécanoate de zinc est un composé polyvalent à base de zinc connu pour son rôle de catalyseur dans divers processus chimiques. Sa structure unique facilite une forte coordination avec les groupes carboxylates, ce qui améliore sa réactivité dans les réactions de polymérisation et de réticulation. Le composé présente une excellente stabilité thermique et une faible volatilité, ce qui contribue à son efficacité dans les applications à haute température. En outre, sa capacité à interagir avec différents substrats permet une réactivité sur mesure dans diverses formulations. | ||||||
2-(Tributylstannyl)thiophene | 54663-78-4 | sc-223271 sc-223271A | 10 ml 50 ml | $54.00 $195.00 | ||
Le 2-(Tributylstannyl)thiophène est un composé organostannique remarquable qui présente une réactivité unique en raison de la présence du groupe tributylstannyl, qui renforce sa nucléophilie. Ce composé peut s'engager dans des réactions de couplage croisé, facilitant la formation de structures organiques complexes. Son anneau thiophénique contribue aux interactions d'empilement π-π, influençant les propriétés électroniques et la conductivité. En outre, la masse stérique des groupes tributyle affecte sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans le domaine de la science des matériaux. | ||||||
Chromium(III) acetate hydroxide | 39430-51-8 | sc-268708 | 500 g | $46.00 | ||
L'hydroxyde d'acétate de chrome(III) est un composé de chrome particulier qui se caractérise par sa capacité à former des complexes stables avec divers ligands. Ce composé présente des propriétés d'oxydoréduction uniques qui lui permettent de participer à des réactions de transfert d'électrons. Sa structure en couches favorise l'intercalation avec d'autres matériaux, ce qui renforce son utilité en catalyse. La solubilité du composé dans les solvants polaires facilite son interaction avec les substrats organiques, ce qui en fait un acteur clé de la chimie de coordination. | ||||||
2-(Tributylstannyl)furan | 118486-94-5 | sc-223270 sc-223270A | 5 ml 25 ml | $53.00 $133.00 | ||
Le 2-(Tributylstannyl)furane est un composé organostannique remarquable pour son anneau furane, qui lui confère des propriétés électroniques et une réactivité uniques. Le groupe tributylstannyle renforce la capacité du composé à s'engager dans des réactions de couplage croisé, facilitant la formation de structures organométalliques complexes. Son système d'électrons π distinctif permet des interactions intrigantes avec divers substrats, influençant les mécanismes de réaction et la sélectivité dans les applications synthétiques. La solubilité du composé dans les milieux organiques élargit encore son utilité dans divers environnements chimiques. | ||||||
Tributyl(1-ethoxyvinyl)tin | 97674-02-7 | sc-255685 | 1 g | $43.00 | ||
Le tributyl(1-éthoxyvinyl)étain est un composé organostannique caractérisé par son groupe éthoxyvinyle, qui lui confère une réactivité et une stabilité uniques. Ce composé peut participer à diverses réactions de substitution nucléophile, ce qui démontre son potentiel dans la formation de diverses structures organométalliques. La présence du groupe éthoxy améliore la solubilité dans les solvants organiques, tandis que le groupe tributylique constitue un obstacle stérique, influençant la cinétique de réaction et la sélectivité dans les voies de synthèse. Ses interactions moléculaires distinctes en font un sujet d'intérêt pour la chimie des matériaux. | ||||||
2-(Tri-n-butylstannyl)oxazole | 145214-05-7 | sc-237881 | 1 g | $161.00 | ||
Le 2-(Tri-n-butylstannyl)oxazole est un composé organostannique caractérisé par son anneau oxazole, qui lui confère des caractéristiques électroniques et une réactivité uniques. Le groupement tri-n-butylstannyl renforce sa nucléophilie, ce qui lui permet de participer efficacement à des transformations organométalliques. Ce composé présente un comportement de coordination distinctif avec les centres métalliques, influençant les voies de réaction et la cinétique. Sa solubilité dans les solvants organiques permet des interactions polyvalentes, ce qui en fait un participant précieux dans divers processus synthétiques. | ||||||
(S)-(4-Isopropyloxazolin-2-yl)ferrocene | 162157-03-1 | sc-296313 sc-296313A | 1 g 5 g | $178.00 $539.00 | ||
Le (S)-(4-Isopropyloxazolin-2-yl)ferrocène est un dérivé chiral du ferrocène qui présente des propriétés électroniques intrigantes en raison de son anneau oxazoline substitué par l'isopropyle. Cette configuration facilite les interactions uniques du ligand avec les métaux de transition, ce qui renforce son rôle dans la catalyse asymétrique. L'activité redox robuste du composé et sa stabilité dans divers environnements lui permettent de participer à des mécanismes réactionnels complexes, influençant la sélectivité et les taux de réaction en chimie organométallique. | ||||||
Dibutyltin dibromide | 996-08-7 | sc-227788 | 10 g | $67.00 | ||
Le dibutyltin dibromide présente une réactivité unique en tant que composé organométallique à base d'étain, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec divers ligands. Ses deux groupes bromure facilitent les réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de dérivés organostanniques. L'encombrement stérique du composé par les groupes butyle renforce sa sélectivité dans les réactions, tandis que sa chimie de coordination permet diverses applications en polymérisation et en catalyse, influençant les voies de réaction et la cinétique. | ||||||
Dibutyltin diacetate | 1067-33-0 | sc-223935 sc-223935A | 50 ml 250 ml | $61.00 $184.00 | ||
Le diacétate de dibutylétain est un composé organostannique polyvalent connu pour sa capacité à agir comme un acide de Lewis, en se coordonnant avec des espèces riches en électrons. Ses groupes acétates améliorent la solubilité et la réactivité, favorisant les réactions d'estérification et de transestérification. Les propriétés stériques et électroniques uniques du composé facilitent les interactions sélectives avec les substrats, influençant les vitesses et les voies de réaction. En outre, sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs en fait un acteur clé dans divers processus synthétiques. |