Les inhibiteurs de MEF-2D sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité du Myocyte Enhancer Factor 2D (MEF-2D), un membre de la famille des facteurs de transcription MEF2. Le MEF-2D est impliqué dans la régulation de l'expression génétique liée à une variété de processus cellulaires, y compris le développement musculaire, la différenciation neuronale et les réponses immunitaires. En se liant à l'ADN sur des sites spécifiques, MEF-2D contrôle la transcription de gènes essentiels à la différenciation et à la fonction cellulaires. L'inhibition de MEF-2D peut donc conduire à des altérations de l'expression des gènes, offrant ainsi aux chercheurs un outil puissant pour étudier les réseaux de régulation régis par ce facteur de transcription.L'étude des inhibiteurs de MEF-2D a ouvert de nouvelles voies pour comprendre le rôle des facteurs de transcription dans la détermination du destin cellulaire et les implications plus larges de la régulation transcriptionnelle dans divers processus biologiques. En inhibant MEF-2D, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur l'expression des gènes cibles, ce qui permet de comprendre comment MEF-2D contribue au développement et à la fonction cellulaires. Ceci est particulièrement important pour comprendre comment les facteurs de transcription comme MEF-2D interagissent avec d'autres protéines et voies de signalisation pour orchestrer des réponses cellulaires complexes. En outre, les inhibiteurs de MEF-2D constituent un outil précieux pour explorer les rôles spécifiques de MEF-2D dans différents types de tissus, tels que les muscles et les neurones, où il joue un rôle essentiel dans le maintien d'une fonction et d'un développement adéquats. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de MEF-2D contribuent à faire progresser notre connaissance de la régulation transcriptionnelle et de son impact sur les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la différenciation et la fonction cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de CaMKII, une kinase qui phosphoryle MEF2. L'inhibition de l'activité de CaMKII entraîne une réduction de la phosphorylation et donc de l'activité de MEF2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine qui, lorsqu'elle est active, peut déphosphoryler et activer le MEF2. Son inhibition empêche donc l'activation de MEF2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un puissant inhibiteur de la PKA, qui peut phosphoryler le MEF2. L'inhibition de la PKA entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité du MEF2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, qui est un inhibiteur d'HDAC, peut également exercer des effets inhibiteurs sur MEF2 en modifiant l'état de la chromatine et les profils d'expression génique susceptibles de supprimer l'activité de MEF2. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 inhibe la GSK-3&beta ; qui phosphoryle normalement la MEF2. Cependant, dans certains contextes, l'activité de la GSK-3&beta peut être nécessaire à l'activation du MEF2, de sorte que son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité du MEF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui peut influencer de multiples voies de signalisation en aval, y compris celles qui peuvent activer MEF2, entraînant une diminution de l'activité. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil bloque les canaux calciques de type L, diminuant potentiellement le calcium intracellulaire et inhibant par la suite la CaMK, réduisant ainsi l'activation de MEF2. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 antagonise le PPAR&gamma, ce qui pourrait contrecarrer les effets de l'activation sur la signalisation du MEF2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde, peut supprimer diverses voies de signalisation et modifier l'expression des gènes, ce qui pourrait réduire l'activité du MEF2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, ce qui peut influencer indirectement l'activité du MEF2 en modulant l'environnement de signalisation qui régule le MEF2. |