Date published: 2025-10-12

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Inhibiteurs Med30

Les inhibiteurs Med30 courants comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la cyclopamine CAS 4449-51-8, la rapamycine CAS 53123-88-9, le GDC-0941 CAS 957054-30-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de Med30 représentent une classe diversifiée de composés qui exercent leur influence sur Med30 indirectement en ciblant diverses voies cellulaires et processus moléculaires. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC), modifie l'état d'acétylation des histones, influençant la structure de la chromatine et influençant ainsi Med30 par la modulation indirecte de la régulation transcriptionnelle. En outre, la cyclopamine, un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, perturbe la transcription médiée par la GLI, créant une diaphonie entre Hedgehog et d'autres cascades de signalisation qui affectent indirectement Med30. La rapamycine, un inhibiteur bien connu de mTOR, interfère avec le complexe mTORC1, entraînant des changements dans la traduction des protéines et l'expression des gènes. Cela influence indirectement Med30 en modifiant les processus cellulaires. De même, le GDC-0941, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT, modifiant les cascades de signalisation en aval et influençant Med30 par la modulation des voies de survie et de prolifération cellulaires. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, influence indirectement Med30 en atténuant la signalisation p38, modifiant ainsi les réponses inflammatoires et les voies liées au stress. IWR-1, un inhibiteur de la signalisation Wnt, supprime la transcription médiée par la β-caténine, perturbant la diaphonie entre Wnt et d'autres voies de signalisation qui affectent indirectement Med30.

JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, modifie la structure de la chromatine et les profils d'expression génique, influençant indirectement Med30 en altérant la régulation transcriptionnelle. Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, perturbe la signalisation en aval, affectant indirectement Med30 en modifiant la progression du cycle cellulaire et les voies de survie. Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, influence Med30 en modulant la traduction des protéines et l'expression des gènes par la perturbation de la voie PI3K/AKT. Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, agit sur Med30 par le biais d'une interaction entre le NF-κB et d'autres cascades de signalisation, modulant ainsi les réponses immunitaires et inflammatoires. La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, et le SP600125, un inhibiteur de JNK, affectent tous deux indirectement Med30 en modulant la traduction des protéines et l'expression des gènes par la perturbation des voies de signalisation PI3K/AKT et JNK, respectivement. Cette classe de composés démontre le réseau complexe d'interactions cellulaires qui peut être exploité pour moduler indirectement Med30, soulignant leur potentiel en tant qu'outils pour des recherches plus approfondies sur les complexités des voies de signalisation cellulaires.

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