La protéine 2B associée aux microtubules (MAP-2B) est un composant essentiel du réseau cytosquelettique neuronal, jouant un rôle crucial dans la stabilisation des microtubules ainsi que dans le développement et le maintien des épines dendritiques. La protéine est principalement exprimée dans le système nerveux central et est essentielle pour les changements plastiques qui sous-tendent l'apprentissage et la mémoire. MAP-2B fait partie d'une grande famille de protéines associées aux microtubules, qui contribuent collectivement à l'assemblage et au désassemblage dynamiques des microtubules, processus fondamentaux pour la division cellulaire, le transport intracellulaire et l'établissement de la morphologie cellulaire. Dans les neurones, MAP-2B fait partie intégrante non seulement de l'intégrité structurelle des axones et des dendrites, mais aussi de la modulation de la force synaptique, qui est un facteur clé de la neuroplasticité. Les changements dans les niveaux d'expression de MAP-2B peuvent affecter de manière significative la structure et la fonction des réseaux neuronaux.
Certains composés biochimiques peuvent induire l'expression de MAP-2B, jouant ainsi un rôle dans la plasticité synaptique et la neurogenèse. Par exemple, l'acide rétinoïque est connu pour stimuler la transcription des gènes en engageant des récepteurs nucléaires, ce qui peut conduire à une synthèse accrue de MAP-2B, un processus particulièrement actif pendant la différenciation neuronale. De même, la forskoline, par son action sur l'adénylate cyclase, peut augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut déclencher une cascade de signalisation qui favorise la transcription du gène MAP-2B. D'autres activateurs tels que l'AMP cyclique dibutyryle (db-cAMP) et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) sont également de puissants stimulateurs de l'expression de MAP-2B. Ces composés imitent les effets des neurotransmetteurs et des facteurs de croissance en activant des kinases spécifiques, ce qui entraîne la phosphorylation de facteurs de transcription qui renforcent directement l'expression du gène MAP-2B. En outre, il a été démontré que les inhibiteurs d'histone désacétylase tels que l'acide valproïque, la trichostatine A et le butyrate de sodium augmentent l'acétylation des histones, ce qui accroît l'accessibilité du gène MAP-2B pour la transcription. Ces inducteurs contribuent collectivement à la régulation des niveaux de MAP-2B, influençant ainsi la dynamique structurelle des neurones et la complexité des réseaux neuronaux.
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