Les inhibiteurs de MAMSTR sont une classe chimique qui désigne un groupe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité d'une enzyme spécifique appelée MAMSTR. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec le site catalytique de l'enzyme MAMSTR, qui est responsable de la facilitation d'un processus biochimique crucial dans les cellules. En se liant à l'enzyme et en entravant sa fonction normale, les inhibiteurs de MAMSTR perturbent effectivement l'activité enzymatique, ce qui entraîne des altérations dans diverses voies cellulaires et réactions biochimiques. La conception et le développement des inhibiteurs de MAMSTR impliquent un processus complexe qui fait appel à des techniques avancées de modélisation computationnelle et de synthèse chimique. Les scientifiques emploient diverses stratégies pour créer des molécules dont les caractéristiques structurelles permettent d'interagir efficacement avec le site actif de l'enzyme. Ces inhibiteurs sont conçus pour posséder des propriétés chimiques spécifiques, telles que la forme, la charge et l'affinité de liaison, qui leur permettent de se lier étroitement à l'enzyme cible.
Les inhibiteurs de MAMSTR sont généralement de petites molécules organiques qui possèdent une gamme variée de structures chimiques. Les chercheurs explorent différents échafaudages chimiques, groupes fonctionnels et stéréochimie afin d'optimiser la puissance inhibitrice et la sélectivité de ces composés. Grâce à des tests rigoureux et à l'optimisation, les inhibiteurs subissent de multiples itérations afin d'améliorer leurs propriétés pharmacologiques et d'accroître leur efficacité dans la modulation de l'activité de la MAMSTR. En laboratoire, les inhibiteurs de la MAMSTR constituent des outils précieux pour étudier le rôle de la MAMSTR dans les processus cellulaires et élucider ses mécanismes d'action complexes. Ces inhibiteurs permettent aux scientifiques d'étudier les effets en aval de l'inhibition de l'activité de la MAMSTR, mettant en lumière l'interaction entre cette enzyme et d'autres composants cellulaires. En manipulant l'activité de la MAMSTR, les chercheurs acquièrent des connaissances sur les processus biologiques fondamentaux et contribuent à la compréhension de la physiologie cellulaire. En résumé, les inhibiteurs de MAMSTR constituent une classe de composés chimiquement diversifiés, conçus pour interagir avec l'enzyme MAMSTR et en inhiber l'activité. Grâce à une conception et une optimisation minutieuses, ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier le rôle de la MAMSTR dans les processus cellulaires, ouvrant ainsi la voie à des avancées dans la recherche scientifique fondamentale.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR inhibe l'adénylate kinase mitochondriale et affecte l'activité de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui peut avoir un impact indirect sur le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Bien que principalement connue comme médicament antidiabétique, la metformine peut également affecter la fonction mitochondriale et moduler les voies métaboliques, influençant potentiellement le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un antibiotique qui inhibe spécifiquement l'enzyme ATP synthase mitochondriale, entraînant une diminution de la production d'ATP. Les altérations des niveaux d'ATP peuvent influencer diverses voies métaboliques, y compris le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir est un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1), une enzyme clé impliquée dans l'oxydation des acides gras dans les mitochondries. La modulation du métabolisme des acides gras peut indirectement affecter d'autres voies métaboliques, telles que le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099 est un inhibiteur du transporteur de pyruvate mitochondrial, qui contrôle le transport du pyruvate dans les mitochondries pour la poursuite du métabolisme. La perturbation du métabolisme du pyruvate peut avoir un impact sur les processus en aval tels que la synthèse de l'aspartate. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
Le DNP est un découpleur mitochondrial qui perturbe le couplage entre le transport des électrons et la synthèse de l'ATP. En augmentant la fuite de protons mitochondriaux, le DNP affecte l'équilibre énergétique et peut avoir des effets en aval sur le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un composé naturel qui inhibe le complexe I de la chaîne de transport d'électrons, entravant ainsi la respiration mitochondriale. Comme d'autres inhibiteurs de la chaîne de transport d'électrons, la roténone peut affecter la production d'énergie et avoir un impact potentiel sur le métabolisme de l'aspartate. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium est un autre composé qui inhibe la cytochrome c oxydase, comme le cyanure de sodium. Il perturbe la respiration mitochondriale et la production d'énergie, affectant potentiellement le métabolisme de l'aspartate. |