MAK10 Activateurs

Les activateurs courants de MAK10 comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) et l'insuline sont des ligands qui, en se liant à leurs récepteurs respectifs, déclenchent une cascade d'événements intracellulaires, notamment l'activation des voies MAPK/ERK et PI3K/AKT. Ces voies sont cruciales pour de nombreux processus cellulaires, y compris la phosphorylation de diverses protéines, affectant potentiellement MAK10 s'il est un substrat de ces kinases. Des composés comme l'AICAR et le Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) sont des analogues synthétiques qui imitent les molécules présentes dans la cellule. L'AICAR, par exemple, active l'AMPK, qui sert de capteur d'énergie cellulaire, influençant le métabolisme et l'activité des protéines. Le db-cAMP, en imitant l'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle des protéines cibles faisant partie de cascades de signalisation, modifiant ainsi potentiellement l'activité de protéines telles que MAK10.

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases calcium-dépendantes, ce qui pourrait modifier l'activité des protéines sensibles à la signalisation calcique. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines, ce qui entraîne une accumulation de diverses protéines, y compris celles impliquées dans les voies de signalisation. L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, qui augmente les niveaux de phosphorylation des protéines tyrosine, affectant ainsi les voies de signalisation. Le chlorure de lithium cible la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), entraînant l'activation de la voie de signalisation Wnt, ce qui peut influencer les interactions et la stabilité des protéines, tandis que la tunicamycine perturbe la glycosylation liée à l'azote, affectant le repliement et la stabilité des protéines, ce qui pourrait modifier l'activité de certaines d'entre elles. L'acide rétinoïque, qui se lie aux récepteurs nucléaires, module la transcription des gènes, ce qui peut influencer l'expression et l'activité d'un large éventail de protéines. De petites molécules comme l'acide okadaïque inhibent les protéines phosphatases, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation et une modification de l'activité de nombreuses protéines.