Inhibiteurs LZP
Les inhibiteurs courants de la LZP comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la LZP englobe une gamme de composés capables de moduler l'activité de la protéine LZP ou des voies de signalisation qui lui sont associées. Ces inhibiteurs ne sont pas spécifiques à la LZP, mais sont plutôt identifiés par leur capacité à interférer avec divers composants des réseaux de signalisation cellulaire qui pourraient être en amont ou en aval de la LZP.
Les inhibiteurs énumérés ci-dessus représentent un large éventail de mécanismes par lesquels les voies de signalisation peuvent être régulées. Par exemple, des inhibiteurs comme le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K/Akt, un point nodal crucial pour de multiples processus cellulaires. L'inhibition de l'activité de PI3K peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité d'Akt, qui à son tour peut affecter une multitude de protéines en aval qui sont essentielles pour la survie, la prolifération et le métabolisme cellulaires. D'autres composés tels que l'U0126 et le PD98059 ciblent la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation clé qui assure la médiation de la croissance et de la différenciation cellulaires. L'inhibition de MEK1/2, un composant de cette voie, peut entraîner la suppression de la phosphorylation et de l'activité d'ERK, affectant les protéines dont la fonction dépend de cette voie. La MAP kinase p38 et la JNK sont des cibles du SB203580 et du SP600125, respectivement. Ces kinases sont impliquées dans la réponse aux stimuli de stress, et leur inhibition peut avoir des effets étendus sur les réponses cellulaires au stress et sur l'apoptose. La rapamycine, qui cible mTOR, peut avoir des effets très variés sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui démontre les diverses conséquences que ces inhibiteurs peuvent avoir sur les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, modifiant potentiellement l'activité des protéines en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui interrompt la voie MAPK/ERK, ce qui peut affecter les protéines régulées par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe la MAP kinase p38, modifiant éventuellement la fonction des protéines affectées par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Composé synthétique qui inhibe sélectivement la MEK, ce qui pourrait influencer les protéines modulées par la voie de signalisation MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut modifier l'activité des protéines régulées par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Composé stéroïdien furanique qui agit comme un puissant inhibiteur de PI3K, affectant probablement les protéines impliquées dans la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Composé macrolide qui se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, influençant potentiellement les protéines liées à la voie de signalisation mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, qui pourrait modifier l'activité des protéines faisant partie du réseau de signalisation Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur irréversible de la phosphorylation de l'IκBα, qui peut influencer les protéines régulées par la voie NF-κB. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
Inhibiteur sélectif d'IKK-2, qui peut affecter l'activation de NF-κB et potentiellement la fonction des protéines régulées par cette voie. | ||||||