Les activateurs LZIP désignent une classe de composés chimiques qui influencent indirectement l'activation de la protéine LZIP par la modulation des voies de réponse au stress cellulaire. Ces activateurs agissent en déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui aboutissent à l'engagement fonctionnel de LZIP, un facteur de transcription impliqué dans la gestion des réponses cellulaires au stress, en particulier la réponse aux protéines non pliées. Les composés varient dans leur mécanisme d'action, y compris l'altération des niveaux d'AMPc, la modulation de la signalisation calcique, l'induction du stress du RE par l'inhibition de la glycosylation ou des Ca2+ ATPases, ou la perturbation des mécanismes de transport des protéines. Ces diverses actions biochimiques convergent vers le renforcement de l'UPR, qui peut avoir des effets en aval sur l'état fonctionnel de LZIP.
Les composés chimiques classés comme activateurs indirects de LZIP n'interagissent pas directement avec la protéine mais exercent leur influence en perturbant l'homéostasie cellulaire. Par exemple, des agents comme la forskoline, le borate de 2-aminoéthoxydiphényle, la thapsigargin, la tunicamycine et la brefeldine A représentent diverses structures chimiques, notamment des diterpènes, des composés boratés, des lactones sesquiterpéniques, des antibiotiques nucléosidiques et des métabolites fongiques, respectivement. Malgré leur diversité structurelle, leur point final fonctionnel - la modulation des voies de stress qui peuvent affecter le rôle de LZIP dans la régulation transcriptionnelle - constitue un point commun qui définit leur caractérisation collective en tant qu'activateurs de LZIP. Ce lien complexe souligne l'importance du contexte cellulaire pour déterminer l'impact d'un produit chimique sur l'activité d'une protéine spécifique telle que LZIP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène produit par le coléus indien. Elle active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans les cellules. Cette élévation de l'AMPc peut renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des facteurs modulant l'UPR, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de LZIP. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Ce composé est un modulateur des récepteurs de l'inositol 1,4,5-trisphosphate et peut modifier la signalisation calcique dans les cellules. Les flux de calcium sont connus pour être des composants complexes de diverses voies de signalisation cellulaires, y compris celles qui régulent l'UPR. Par cette modulation, elle pourrait affecter l'activité de facteurs de transcription comme LZIP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela perturbe l'homéostasie calcique et peut activer l'UPR, influençant potentiellement l'activité de LZIP. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un antibiotique nucléosidique qui inhibe la glycosylation liée à l'azote dans le RE, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et l'activation de l'UPR. Cette réponse au stress peut, à son tour, moduler l'activité de LZIP. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un métabolite fongique qui inhibe le transport des protéines du RE vers l'appareil de Golgi, provoquant un stress du RE et déclenchant potentiellement l'UPR. Cela pourrait avoir des effets en aval sur l'activation de LZIP. | ||||||