Les inhibiteurs de Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxine) représentent une classe de composés chimiques qui modulent la fonction des protéines de la famille Ly6/uPAR. Cette famille se caractérise par une structure protéique distinctive à trois doigts, qui rappelle les neurotoxines des serpents et d'autres animaux, d'où la nomenclature des neurotoxines. Les protéines Ly6/uPAR sont principalement ancrées à la membrane cellulaire par le glycosylphosphatidylinositol (GPI) et jouent un rôle essentiel dans divers processus de signalisation cellulaire. Ces protéines sont très conservées dans les différentes espèces et présentent une grande diversité biologique, agissant principalement comme modulateurs de la signalisation extracellulaire et des interactions protéine-protéine. L'inhibition de ces protéines est particulièrement intéressante car elles sont impliquées dans des processus tels que l'adhésion cellulaire, la migration et la signalisation qui sont essentiels à la fois à la biologie du développement et à l'homéostasie cellulaire de base. En modulant la façon dont ces protéines interagissent avec leurs ligands respectifs ou leurs partenaires de liaison, les inhibiteurs de cette classe offrent un moyen unique d'étudier les effets en aval des membres de la famille Ly6/uPAR sur la fonction cellulaire.Structurellement, les inhibiteurs Ly6/uPAR sont très spécifiques dans leur interaction avec ces protéines. Les poches de liaison ou les surfaces d'interaction des protéines Ly6/uPAR sont souvent complexes, ce qui exige que les inhibiteurs soient conçus avec précision pour cibler efficacement les motifs structurels à trois doigts. Cette spécificité permet aux chercheurs d'étudier les propriétés biophysiques des interactions Ly6/uPAR, révélant le rôle complexe que jouent ces protéines dans les voies de communication cellulaires. Au-delà de la liaison des protéines, les inhibiteurs de Ly6/uPAR peuvent affecter la manière dont les ancres GPI fixent ces protéines à la membrane cellulaire, ce qui offre d'autres possibilités d'exploration. En contrôlant ou en inhibant les activités de ces protéines, les chercheurs peuvent explorer les comportements dynamiques des processus de transduction des signaux, la localisation des protéines et les réseaux d'interactions cellulaires qui sont essentiels pour comprendre le rôle des protéines Ly6/uPAR dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Connu pour inhiber l'adhésion et la migration cellulaires médiées par uPAR, il est couramment utilisé dans la recherche sur les métastases cancéreuses. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Un agent antifongique qui a montré un potentiel dans l'inhibition de la fonction de l'uPA, affectant ainsi indirectement l'uPAR. | ||||||
BC 11 hydrobromide | 443776-49-6 | sc-362712 sc-362712A | 10 mg 50 mg | $306.00 $1224.00 | ||
Connu pour inhiber l'uPA, et donc pour affecter indirectement la fonctionnalité de l'uPAR. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibiteur de métalloprotéases matricielles à large spectre qui peut indirectement affecter les processus médiés par uPAR en modifiant l'environnement de la matrice extracellulaire. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de la Rho GTPase, il pourrait indirectement influencer les membres de la famille LU en raison de leur implication dans l'adhésion et la motilité cellulaires. | ||||||