Inhibiteurs Ly-6I

Les inhibiteurs de Ly-6I courants comprennent, entre autres, le bromure d'hexaméthonium CAS 55-97-0.

Les inhibiteurs de la protéine Ly-6I, qui est associée à la voie de signalisation des récepteurs de l'acétylcholine, comprennent une variété d'entités chimiques, principalement axées sur les antagonistes des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs). Ces inhibiteurs peuvent bloquer ou moduler la fonction des nAChR, qui sont des canaux ioniques responsables de la médiation des effets du neurotransmetteur acétylcholine. Ils comprennent une large gamme de composés, des petites molécules aux dérivés synthétiques, et exercent leurs effets en entrant en compétition avec l'acétylcholine pour les sites de liaison sur le récepteur ou en bloquant le canal ionique de manière non compétitive.

La mécamylamine est une petite molécule qui bloque les nAChR de manière non sélective, tandis que le DHβE cible spécifiquement le sous-type α4β2 des nAChR. Les bloqueurs neuromusculaires tels que la tubocurarine, le bromure de vécuronium, le bromure de rocuronium, le bromure de pancuronium et le bésylate d'atracurium agissent en inhibant de manière compétitive le récepteur à la jonction neuromusculaire, ce qui empêche la contraction musculaire. Les bloqueurs ganglionnaires tels que le triméthaphane et l'hexaméthonium ciblent sélectivement les nAChR neuronaux dans les ganglions autonomes, tandis que la chlorisondamine est un antagoniste non compétitif des nAChR neuronaux. Le triéthiodure de gallamine est un autre antagoniste compétitif des nAChR de la jonction neuromusculaire. Le bupropion, bien qu'il ne soit pas principalement utilisé à cette fin, peut antagoniser certains sous-types de nAChR. Ces substances chimiques sont capables de moduler la voie de signalisation des récepteurs de l'acétylcholine et, par extension, peuvent indirectement influencer la fonction des protéines associées à cette voie, telles que Ly-6I.