Les inhibiteurs de Ly-51 appartiennent à une classe de composés conçus pour inhiber sélectivement la protéine Ly-51 ou l'activité enzymatique qui lui est associée. Ly-51, un marqueur de surface identifié principalement dans certaines cellules du système immunitaire, joue un rôle important dans diverses voies de signalisation biochimique qui régulent la différenciation, la migration et la prolifération des cellules. À ce titre, les inhibiteurs ciblant Ly-51 sont des outils essentiels en biologie moléculaire et en biochimie pour étudier les mécanismes sous-jacents de la signalisation cellulaire et le rôle fonctionnel de Ly-51 dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs interagissent généralement avec Ly-51 soit en se liant directement au site actif, soit par modulation allostérique, en modifiant la conformation de la protéine d'une manière qui perturbe sa fonction. La conception de ces inhibiteurs s'appuie souvent sur des études de biologie structurale, notamment la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, qui révèlent la structure tridimensionnelle de Ly-51 et donnent un aperçu des sites de liaison potentiels pour les petites molécules.La recherche sur les inhibiteurs de Ly-51 va au-delà de la compréhension fondamentale des interactions protéine-ligand. Ces composés servent également d'outils précieux en biologie expérimentale, où ils sont utilisés pour moduler des cascades de signalisation spécifiques in vitro et in vivo. Par exemple, grâce à l'application d'inhibiteurs de Ly-51, les chercheurs peuvent élucider le rôle de Ly-51 dans l'adhésion cellulaire, la surveillance immunitaire et la communication intracellulaire. En outre, l'étude des effets de l'inhibition permet de révéler les cibles en aval et les intermédiaires de signalisation affectés par Ly-51, ce qui permet de comprendre comment l'homéostasie cellulaire est maintenue ou perturbée dans des conditions spécifiques. Ces inhibiteurs sont souvent optimisés en termes de sélectivité, de solubilité et de stabilité pour s'assurer qu'ils ciblent effectivement Ly-51 sans effets hors cible, ce qui est crucial pour obtenir des données expérimentales précises.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait hypothétiquement réguler à la baisse l'expression de Ly-51 en induisant une déméthylation de l'ADN, altérant ainsi l'activation transcriptionnelle du gène codant pour cette protéine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut entraîner une augmentation des niveaux d'acétylation des histones, ce qui pourrait entraîner la répression des processus transcriptionnels liés à Ly-51. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de Ly-51 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui interagissent ensuite avec les éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans les régions promotrices des gènes pour réprimer ou activer la transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait diminuer l'expression de Ly-51 en inhibant la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution générale des niveaux d'expression des protéines. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber la transcription du gène Ly-51 en s'intercalant dans l'ADN, en obstruant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN et en réduisant par conséquent les niveaux d'ARNm Ly-51. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, en inhibant la voie ubiquitine-protéasome, peut augmenter les niveaux de protéines mal repliées, déclenchant une réponse au stress qui pourrait réguler à la baisse l'expression des protéines, y compris Ly-51. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide pourrait inhiber l'expression de Ly-51 en bloquant l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, ce qui entraînerait une diminution rapide de la synthèse globale des protéines, y compris celle de Ly-51. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences riches en GC dans l'ADN, perturbant la liaison des facteurs de transcription et réduisant sélectivement la transcription des gènes, y compris potentiellement celui codant pour Ly-51. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en inhibant les histones désacétylases, pourrait provoquer une accumulation d'histones acétylées, conduisant à une structure chromatinienne plus ouverte et réprimant éventuellement la transcription du gène Ly-51. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait réduire l'expression de Ly-51 indirectement par son action sur l'acidité lysosomale et les processus autophagiques, ce qui peut conduire à des altérations des voies de signalisation cellulaires. | ||||||