Les activateurs de LSm2 sont des composés capables de moduler l'activité ou l'expression de LSm2, une protéine intégrale associée à la dégradation de l'ARNm. L'actinomycine D affecte la synthèse de l'ARN en intercalant l'ADN, ce qui a un impact sur le rôle du LSm2 dans le traitement de l'ARN. Le DRB inhibe l'ARN polymérase II, influençant la synthèse de l'ARNm et la fonction de LSm2 dans la dégradation de l'ARNm. L'α-Amanitine a un impact supplémentaire sur le rôle de LSm2 en inhibant l'ARN polymérase II, ce qui modifie la synthèse de l'ARN. Le MG-132 influence la stabilité ou les interactions de LSm2 en affectant le renouvellement et la dégradation des protéines.
La leptomycine B modifie la localisation et la fonction de protéines telles que LSm2 en raison de sa capacité à inhiber l'exportation nucléaire. La 5-azacytidine est considérée comme faisant partie de cette classe, car elle influence le traitement et la modification de l'ARN, affectant ainsi le rôle du LSm2 dans la dégradation de l'ARNm. Un autre composé important, JQ1, influe sur l'activité de LSm2 en affectant l'expression des gènes, car il agit comme un inhibiteur de la bromodomaine BET. Des composés tels que le cycloheximide, la trichostatine A, le SAHA, la rapamycine et l'oligomycine A complètent cette catégorie, chacun modifiant des processus ou des voies cellulaires spécifiques, allant de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes à la synthèse de l'ATP et à l'état énergétique cellulaire, ce qui a un impact sur la fonctionnalité et l'activité du LSm2 de diverses manières.
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