Lsh Activateurs

Les activateurs de Lsh les plus courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs de Lsh, comme suggéré ici, comprennent principalement des composés connus pour influencer la régulation épigénétique et le remodelage de la chromatine. Cette classe comprend les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine et la Décitabine. Ces composés modifient les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui est un domaine clé de l'implication de Lsh dans la structure et la fonction de la chromatine. En modulant le statut de méthylation de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de Lsh dans la régulation épigénétique.

Un autre groupe important de cette classe est celui des inhibiteurs d'histone-désacétylases (HDAC), notamment le vorinostat, la trichostatine A, l'acide valproïque, la romidepsine, le panobinostat et l'entinostat. Les inhibiteurs d'HDAC jouent un rôle crucial dans la modification de la structure de la chromatine en altérant l'état d'acétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. L'altération de l'architecture de la chromatine causée par ces inhibiteurs peut avoir un impact conséquent sur la fonction des protéines de remodelage de la chromatine comme Lsh. En outre, les composés naturels ayant des effets connus sur les processus épigénétiques, tels que la curcumine, le resvératrol, la génistéine et le sulforaphane, font partie de cette classe chimique. Ces composés présentent une variété d'activités biologiques qui incluent la modulation des marqueurs épigénétiques et des processus de remodelage de la chromatine, influençant potentiellement l'activité de la Lsh.