Inhibiteurs LRRN4CL
Les inhibiteurs LRRN4CL courants comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de LRRN4CL englobent un ensemble diversifié de composés qui agissent sur différentes voies de signalisation et processus cellulaires pour diminuer indirectement l'activité de LRRN4CL.Des composés comme LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059 et Gö 6983 inhibent des kinases spécifiques (par exemple, PI3K, MEK, PKC) qui font partie de cascades de signalisation. Si LRRN4CL est régulé par ces voies, ces inhibiteurs réduiront indirectement son activité.SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement p38 MAPK et JNK, réguleront à la baisse LRRN4CL s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress médiées par ces kinases.L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait diminuer l'activité de LRRN4CL si la voie mTOR est impliquée dans sa régulation, étant donné que mTOR influence de nombreux processus cellulaires, y compris la croissance et le métabolisme.
PP2 affecte les kinases de la famille Src. Si les kinases Src sont impliquées dans les voies de signalisation qui régulent LRRN4CL, PP2 réduirait indirectement son activité.Y-27632 et Blebbistatin inhibent respectivement ROCK et la myosine II, qui jouent un rôle dans l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. Si LRRN4CL est lié à ces processus, son activité serait affectée.ML-7 inhibe la myosine light chain kinase, ce qui pourrait affecter l'activité de LRRN4CL si elle est associée à des processus régulés par MLCK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant le site de liaison à l'ATP de la PI3K, le LY294002 diminue efficacement l'activité de la voie PI3K/AKT. Si la LRRN4CL est associée à cette voie de signalisation, le LY294002 entraînerait une diminution de la phosphorylation de l'AKT, inhibant ainsi toute activité de la LRRN4CL modulée par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, la kinase en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK1/2, qui peut être critique pour certains événements transcriptionnels. Si l'activité de LRRN4CL dépend de facteurs de transcription activés par ERK, l'inhibition de MEK1/2 entraînerait une diminution de l'activité de LRRN4CL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur non compétitif de la MEK1/2. Il bloque spécifiquement l'activation de MEK1/2, inhibant ainsi l'activation en aval de ERK1/2. L'inhibition de cette voie entraînerait une réduction de l'activité de LRRN4CL si elle est régulée par des signaux transmis par ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 perturbe la réponse cellulaire au stress et aux cytokines. Si LRRN4CL est influencé par des signaux de stress qui impliquent la MAPK p38, son activité sera inhibée par l'action du SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe sélectivement JNK, qui est impliqué dans le contrôle de l'expression des gènes en réponse au stress. Si l'activité de LRRN4CL est modulée par JNK, son inhibition par SP600125 entraînerait une diminution de l'activité de LRRN4CL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la phosphorylation de l'AKT. En entravant la signalisation PI3K/AKT, la wortmannine entraîne indirectement une diminution de l'activité de la LRRN4CL si elle fait partie de cette voie de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTORC1 en se liant à FKBP12. Ce complexe inhibe ensuite l'activité de mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si la fonction de LRRN4CL est sous le contrôle de la signalisation mTOR, alors la rapamycine diminuerait indirectement l'activité de LRRN4CL. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de la kinase Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent les processus cellulaires. Si LRRN4CL est régulé par la signalisation de la kinase Src, PP2 inhiberait indirectement l'activité de LRRN4CL. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 inhibe les isoformes de la PKC. La PKC étant impliquée dans la régulation de nombreuses fonctions cellulaires, l'inhibition par la Gö 6983 pourrait conduire à une réduction de l'activité de LRRN4CL si LRRN4CL est un effecteur en aval de la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine qui affecte la forme et la motilité des cellules. Si LRRN4CL est lié à ces processus, l'inhibition par Y-27632 conduirait à une diminution de l'activité de LRRN4CL. | ||||||