Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LRRC62

Les inhibiteurs courants de LRRC62 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

LRRC62, ou leucine-rich repeat-containing protein 62, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène LRRC62. Cette protéine fait partie d'une vaste famille de protéines à répétition riche en leucine (LRR), qui se caractérisent par leurs multiples motifs LRR. Les motifs LRR ont généralement une longueur de 20 à 30 acides aminés et sont riches en résidus de leucine. Ces motifs forment une structure impliquée dans les interactions protéine-protéine, facilitant souvent l'assemblage de complexes multiprotéiques ou la liaison des protéines à des ligands spécifiques.

Les fonctions biologiques exactes de LRRC62 restent largement à caractériser. Cependant, sur la base de la structure et des caractéristiques communes des protéines contenant des LRR, LRRC62 est susceptible de participer à des processus qui nécessitent des interactions protéine-protéine spécifiques. Les répétitions riches en leucine de LRRC62 pourraient contribuer à son rôle d'échafaudage moléculaire, en assurant une orientation spatiale correcte des protéines en interaction ou en stabilisant certains complexes protéiques. Étant donné l'ubiquité et l'importance des protéines LRR dans divers systèmes biologiques, LRRC62 pourrait participer au maintien de la structure et de la fonction cellulaires et jouer un rôle dans la régulation des voies de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéine kinase à large spectre, affectant de multiples voies de signalisation.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibiteur du protéasome, ayant un impact sur la dégradation des protéines et la voie NF-kB.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, affectant la prolifération cellulaire et l'apoptose.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, influençant la croissance cellulaire et la synthèse des protéines.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un autre inhibiteur de MEK, bloquant spécifiquement MEK1, affectant la croissance cellulaire et l'apoptose.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK p38, influençant les réponses inflammatoires et les voies du stress cellulaire.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, impliqué dans les réponses au stress et l'apoptose.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, utilisé en clinique pour certains types de cancer.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Inhibiteur du SERCA, affectant l'homéostasie du calcium.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inhibiteur de caspases à large spectre, agissant sur les voies de l'apoptose.