Inhibiteurs LRRC61
Les inhibiteurs courants du LRRC61 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le sorafénib CAS 284461-73-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'imatinib CAS 152459-95-5.
Les inhibiteurs de LRRC61 constituent un groupe diversifié de composés qui, malgré leurs cibles primaires variées, convergent tous pour entraver potentiellement l'activité fonctionnelle de LRRC61 par la modulation indirecte de voies de signalisation et de processus cellulaires spécifiques. Par exemple, l'Axitinib et le Sorafenib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent perturber les signaux angiogéniques et la voie RAF/MEK/ERK, respectivement, ce qui peut conduire à un environnement cellulaire moins propice à l'expression ou à l'activité de LRRC61. D'autre part, l'Erlotinib, un inhibiteur de l'EGFR, peut réguler à la baisse des voies qui peuvent être cruciales pour la stabilisation de LRRC61. La voie PI3K/Akt, ciblée par le LY294002, et la voie mTOR, affectée par la Rapamycine, sont d'autres exemples de cascades de signalisation en amont dont l'inhibition peut affecter en cascade la fonction de LRRC61. De même, l'action de l'imatinib sur les tyrosines kinases BCR-ABL, c-KIT et PDGFR peut modifier les événements de signalisation avec des impacts en aval sur l'activité de LRRC61.
En développant le concept d'inhibition indirecte, U0126 et Trametinib inhibent tous deux l'enzyme MEK, ce qui a un impact sur la voie MAPK/ERK qui pourrait vraisemblablement affecter l'expression ou la fonction de LRRC61. L'inhibition de CDK4/6 par le palbociclib peut induire un arrêt du cycle cellulaire, influençant ainsi potentiellement les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, y compris LRRC61. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut entraîner une accumulation de protéines mal repliées, affectant indirectement les niveaux de protéines, y compris LRRC61, par le biais de réponses au stress cellulaire. Les effets immunomodulateurs de la thalidomide pourraient modifier l'environnement inflammatoire, ce qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation impliquant LRRC61. Collectivement, ces inhibiteurs présentent un spectre d'interférences biochimiques qui, sans cibler directement LRRC61, peuvent réduire son activité ou son expression par le biais d'une panoplie de processus et de voies biologiques entrelacés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, l'erlotinib peut réguler à la baisse les voies de signalisation en aval qui pourraient être cruciales pour la fonction ou la stabilisation de LRRC61. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer les signaux de croissance et de prolifération cellulaires, en affectant indirectement les protéines, telles que LRRC61, qui peuvent être régulées par ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible de multiples kinases, y compris celles de la voie RAF/MEK/ERK, ce qui peut perturber les environnements cellulaires et affecter la stabilité ou la régulation de LRRC61. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant la voie PI3K/Akt, il peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de protéines comme LRRC61 qui peuvent être en aval de cette cascade de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL qui peut également affecter les voies c-KIT et PDGFR, modifiant potentiellement les événements de signalisation qui ont un impact indirect sur l'activité fonctionnelle de LRRC61. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'expression ou la fonction de LRRC61 indirectement par l'altération des événements de signalisation en aval. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples. En entravant plusieurs tyrosines kinases, il peut perturber des voies qui impliquent indirectement la régulation ou l'activité de LRRC61. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut indirectement affecter des protéines comme LRRC61 qui sont liées à la progression et à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant potentiellement les voies cellulaires et les niveaux de protéines, y compris LRRC61, par le biais de réponses indirectes au stress. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module la production de TNF-alpha et d'autres cytokines, ce qui peut influencer indirectement les voies de signalisation impliquant LRRC61 en modifiant l'environnement inflammatoire. | ||||||