Les inhibiteurs de LRRC58 seraient une classe de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et entraver la fonction de la protéine LRRC58. Les structures chimiques de ces inhibiteurs seraient probablement conçues pour interagir avec le site actif ou les domaines de liaison de LRRC58, modulant ainsi son activité biologique. Le développement d'inhibiteurs de LRRC58 pourrait s'inscrire dans le cadre d'efforts plus larges en biologie moléculaire et en découverte de médicaments, visant à comprendre les rôles de gènes et de protéines spécifiques dans les processus cellulaires.
Les chercheurs peuvent utiliser les inhibiteurs de LRRC58 comme outils pour étudier la fonction de LRRC58, ses interactions avec d'autres molécules et son implication dans les voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut augmenter l'accessibilité de la chromatine, affectant potentiellement la transcription de divers gènes, dont LRRC58. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, qui est essentielle pour la transcription de tous les gènes, y compris potentiellement LRRC58. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe les ribosomes eucaryotes, bloquant ainsi la traduction de l'ARNm en protéines et diminuant potentiellement les niveaux de protéines LRRC58. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie d'une voie de signalisation essentielle pour de nombreux processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines et l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui entraîne une modification du renouvellement des protéines et des effets potentiels sur les régulateurs transcriptionnels qui contrôlent l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et peut inhiber la liaison des facteurs de transcription, affectant ainsi l'expression de certains gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la voie de signalisation JNK, qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MAPK/ERK, qui peut moduler l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut potentiellement affecter la voie de signalisation AKT et influencer l'expression des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, il peut déplacer les protéines de la bromodomaine BET de la chromatine, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||