Inhibiteurs LRRC43
Les inhibiteurs courants de LRRC43 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la chloroquine CAS 54-05-7, la brefdine A CAS 20350-15-6, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques de LRRC43 agissent par divers mécanismes pour perturber les voies normales de biosynthèse et de dégradation de la protéine. Le cycloheximide agit en interrompant la synthèse des protéines au niveau de la traduction, empêchant directement la production de LRRC43. La chloroquine et la bréfeldine A ciblent différents aspects des voies de trafic et de dégradation intracellulaires; la chloroquine altère la fonction lysosomale, qui est cruciale pour la dégradation des protéines, entraînant une accumulation de LRRC43 si elle est défectueuse ou endommagée. La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, où les protéines comme LRRC43 sont modifiées et triées, ce qui peut conduire à un mauvais repliement et traitement des protéines. La tunicamycine, quant à elle, inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle essentielle à la stabilité et à la fonction de nombreuses protéines, ce qui pourrait affecter la structure et la fonction de LRRC43 si elle subit une glycosylation.
Les inhibiteurs tels que le MG-132, l'E-64 et la lactacystine exercent leurs effets en perturbant la voie du protéasome, qui est responsable de la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette inhibition peut entraîner l'accumulation de protéines, dont éventuellement des LRRC43 mal repliées ou dysfonctionnelles. De même, la leupeptine et l'ALLN (Calpain Inhibitor I) empêchent l'action des protéases lysosomales et des calpaïnes respectivement, ce qui pourrait conduire à l'accumulation et au renouvellement réduit de LRRC43. La pepstatine A cible les protéases aspartiques, ce qui pourrait affecter LRRC43 en interférant avec son traitement protéolytique. La puromycine et l'α-amanitine perturbent la synthèse des protéines en provoquant une interruption prématurée de la traduction et en inhibant l'ARN polymérase II, respectivement. Ces perturbations peuvent conduire à la production de protéines incomplètes ou à la suppression de la synthèse de nouvelles protéines, y compris celle de LRRC43, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. Chacune de ces substances chimiques, en ciblant des voies et processus cellulaires spécifiques, peut contribuer à l'inhibition du bon fonctionnement de LRRC43 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce produit chimique inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines sur le ribosome, ce qui peut entraîner une réduction de la fonction de LRRC43 en raison d'une diminution de la synthèse de la protéine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, processus essentiels à la dégradation des protéines. En inhibant ces voies, la chloroquine peut conduire à une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, y compris LRRC43, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner un blocage de la voie de sécrétion. Cette perturbation peut empêcher le pliage et le traitement corrects de LRRC43, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote dans le RE. La glycosylation étant essentielle au bon repliement et à la stabilité de nombreuses protéines, cette substance chimique peut entraîner une inhibition fonctionnelle de LRRC43 si elle nécessite une glycosylation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de protéines qui peuvent inclure des LRRC43 mal repliées ou non fonctionnelles, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe de manière irréversible les protéases à cystéine, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines dans la cellule. Cela peut inhiber la fonction de LRRC43 en perturbant sa dégradation ou son renouvellement s'il est soumis à l'action de la cystéine protéase. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les thiol-protéases lysosomales, telles que les cathepsines, qui sont impliquées dans le renouvellement des protéines. L'inhibition de ces enzymes peut conduire à une accumulation de protéines, y compris LRRC43, ce qui peut inhiber sa fonction. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome, qui peut inhiber la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine, entraînant une accumulation de protéines défectueuses ou mal repliées, y compris LRRC43, ce qui inhibe sa fonction. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines. Cela peut conduire à la production de protéines tronquées, non fonctionnelles, qui peuvent inclure LRRC43, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, qui est essentielle à la synthèse de l'ARNm. Cela peut entraîner la suppression de la synthèse de nouvelles protéines, y compris LRRC43, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||