Inhibiteurs LRRC41
Les inhibiteurs courants de LRRC41 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8, la lactacystine CAS 133343-34-7 et l'oprozomib CAS 935888-69-0.
Les inhibiteurs de LRRC41 désignent un groupe de produits chimiques qui peuvent avoir un impact sur l'activité de la protéine LRRC41 (Leucine-Rich Repeat-Containing 41). Étant donné que LRRC41 est un constituant d'un complexe E3 ubiquitine-protéine ligase, crucial pour le système ubiquitine-protéasome (UPS), ces inhibiteurs peuvent affecter LRRC41 indirectement en influençant l'UPS. Plus précisément, ces inhibiteurs peuvent perturber le processus de dégradation protéasomique, un élément clé de l'UPS. Une fois qu'une protéine est marquée pour la dégradation par l'ajout d'une chaîne d'ubiquitine, le protéasome la reconnaît et la dégrade. LRRC41, au sein du complexe E3 ligase, joue un rôle important dans ce processus d'ubiquitination.
Les inhibiteurs du protéasome peuvent empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi indirectement LRRC41. Cette inhibition de la dégradation des protéines peut influencer les processus plus larges dans lesquels LRRC41 est impliqué, y compris la régulation globale des niveaux de protéines dans la cellule. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement LRRC41, mais ont un impact sur l'UPS au sens large, et peuvent donc influencer indirectement la fonction de LRRC41. En outre, les inhibiteurs peuvent également affecter le processus d'ubiquitination, qui est un autre domaine dans lequel LRRC41 joue un rôle. En inhibant le processus d'ubiquitination, ces produits chimiques peuvent indirectement influencer l'activité de LRRC41. Ces inhibiteurs peuvent donc avoir un effet sur l'UPS et le processus global de dégradation des protéines, ce qui peut à son tour affecter le rôle de LRRC41 en tant que composant du complexe E3 ubiquitine-protéine ligase. Cette influence ne se limite pas à LRRC41 ou à l'UPS, et ces inhibiteurs peuvent avoir des effets multiples sur diverses fonctions cellulaires. Par conséquent, pour comprendre les effets complets des inhibiteurs de LRRC41, il faut prendre en considération leurs impacts plus larges sur les processus cellulaires, au-delà de leur influence sur LRRC41 et l'UPS.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine. Cela peut indirectement affecter le complexe E3 ubiquitine-protéasome ligase, dont LRRC41 fait partie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur sélectif du protéasome 26S. En empêchant la dégradation des protéines marquées par l'ubiquitine, il affecte indirectement les processus dans lesquels LRRC41 est impliqué. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine. Cela peut indirectement inhiber la fonction de LRRC41 dans le complexe E3 ubiquitine-protéasome ligase. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur du protéasome. En bloquant la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine, elle peut indirectement influencer la fonction de LRRC41. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine, influençant indirectement la fonction de LRRC41. | ||||||