Les composés inhibiteurs de LRRC37B tels que le chlorhydrate de W-7, la thapsigargin, l'ionomycine et le BAPTA-AM peuvent modifier la signalisation calcique en antagonisant la calmoduline, en inhibant les ATPases calciques, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire ou en chélatant les ions calciques, respectivement. Étant donné que la signalisation calcique joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, ces inhibiteurs peuvent affecter la fonction de protéines telles que LRRC37B, qui peuvent être régulées par le calcium. La classe comprendrait également des inhibiteurs des principales cascades de signalisation intracellulaire tels que LY294002 pour PI3K/Akt, Cyclosporine A pour la calcineurine, JNK Inhibitor VIII pour la voie JNK, SB 203580 pour p38 MAPK, et U73122 pour la phospholipase C. Chacun de ces inhibiteurs est conçu pour interférer avec des événements de signalisation spécifiques qui, bien que n'inhibant pas directement LRRC37B, pourraient modifier le contexte cellulaire dans lequel LRRC37B opère.
Le MG-132 représente les membres de cette classe qui affectent la protéostase. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut entraîner une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui pourrait affecter le renouvellement ou la stabilité de LRRC37B. Collectivement, ces inhibiteurs, bien qu'ils ne ciblent pas directement LRRC37B, exerceraient leurs effets sur les mécanismes de régulation et les voies de signalisation qui contrôlent les fonctions cellulaires dans lesquelles LRRC37B pourrait être impliqué. Ils influenceraient l'activité de LRRC37B en modifiant les processus cellulaires qui régissent l'activité, la stabilité et les réseaux d'interaction des protéines.
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