Inhibiteurs LRRC37A2

Les inhibiteurs courants de LRRC37A2 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, le lithium CAS 7439-93-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de LRRC37A2 tels que le cycloheximide et la rapamycine sont des inhibiteurs de la biosynthèse des protéines, ce qui peut conduire à une diminution des niveaux globaux de protéines dans une cellule, y compris LRRC37A2. En inhibant des kinases spécifiques impliquées dans les voies de signalisation, telles que GSK-3 beta avec le chlorure de lithium, MEK avec PD98059 et U0126, p38 MAPK avec SB203580, JNK avec SP600125, et PI3K avec LY294002, l'expression de LRRC37A2 peut être affectée car ces voies régulent souvent l'expression des gènes et la stabilité des protéines.

Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 peuvent empêcher la dégradation des protéines, ce qui peut entraîner une accumulation de LRRC37A2 s'il est normalement soumis à la dégradation protéasomique. L'influence de l'ivermectine sur les canaux ioniques peut altérer la fonction neuronale et la signalisation, ce qui peut avoir un impact sur l'expression ou la fonction de LRRC37A2 dans les cellules neuronales. Enfin, l'acide rétinoïque est connu pour réguler l'expression des gènes et peut donc modifier les niveaux transcriptionnels d'un large éventail de protéines, dont LRRC37A2.