Inhibiteurs LOXL4

Les inhibiteurs courants de LOXL4 comprennent, entre autres, le 3-Aminopropionitrile CAS 151-18-8, la Minocycline CAS 10118-90-8, l'Halofuginone CAS 55837-20-2, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le LY2157299 CAS 700874-72-2.

Les inhibiteurs de LOXL4 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques conçus pour cibler et entraver l'activité de la lysyl oxydase-like 4 (LOXL4), une enzyme qui joue un rôle crucial dans le remodelage de la matrice extracellulaire (MEC) et le maintien de la structure des tissus. LOXL4 est un membre de la famille des lysyl-oxydases (LOX), qui sont principalement responsables de la réticulation des fibres de collagène et d'élastine dans la matrice extracellulaire. Le processus de réticulation est essentiel pour assurer la résistance mécanique et la stabilité des tissus conjonctifs tels que la peau, les vaisseaux sanguins et les organes. L'inhibition de LOXL4 est donc intéressante dans divers contextes, y compris dans des conditions pathologiques où un remodelage aberrant de la MEC est impliqué, comme la fibrose et certains types de cancers.

Les inhibiteurs de LOXL4 sont conçus pour interagir sélectivement avec le site actif de l'enzyme LOXL4, empêchant ainsi sa fonction catalytique normale. En perturbant l'activité enzymatique de LOXL4, ces inhibiteurs ont le potentiel de moduler le dépôt et l'organisation des composants de la matrice extracellulaire, ce qui peut avoir des effets en aval sur le comportement des cellules, l'architecture des tissus et l'homéostasie physiologique globale. Le développement d'inhibiteurs de LOXL4 représente une approche ciblée pour intervenir dans des voies biologiques spécifiques associées au remodelage de la matrice extracellulaire, offrant un aperçu des stratégies potentielles pour traiter les troubles caractérisés par un dérèglement de la structure et de la fonction des tissus.