Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002 agissent en supprimant la voie PI3K-Akt, un médiateur essentiel de la survie cellulaire et du métabolisme, que LOC730182 pourrait éventuellement réguler. En diminuant l'activité de la PI3K, ces composés entravent indirectement toute fonction régulatrice que LOC730182 pourrait avoir dans cette voie. De même, les inhibiteurs de MEK, à savoir U0126 et PD98059, interviennent dans la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour la division et la différenciation cellulaires. L'inhibition de MEK1/2 pourrait donc influencer l'implication éventuelle de LOC730182 dans ces processus.
De plus, la spécificité du SB203580 pour la MAP kinase p38 permet de moduler les réponses cellulaires au stress, ce qui pourrait affecter l'activité de LOC730182 dans des voies connexes. Les inhibiteurs de kinases tels que le dasatinib, le gefitinib, l'imatinib et l'erlotinib ciblent diverses tyrosines kinases, qui font partie intégrante de la signalisation cellulaire, de la prolifération et de la survie, autant de processus que LOC730182 pourrait influencer. L'inhibition de ces kinases peut donc servir à réguler indirectement l'activité de LOC730182. Des composés comme la rapamycine et la triciribine agissent respectivement sur les voies mTOR et Akt, ce qui a des implications sur les processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la survie, où LOC730182 pourrait jouer un rôle. En influençant ces voies, ces inhibiteurs peuvent moduler la fonction de la protéine. Enfin, l'inhibiteur de la JNK SP600125 et l'inhibiteur de l'EGFR Erlotinib ciblent des composants essentiels de la réponse au stress, de l'apoptose et des voies de signalisation de la croissance cellulaire, modifiant potentiellement l'activité de LOC730182 s'il est impliqué dans ces mécanismes cellulaires.
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