Inhibiteurs LOC729599

Les inhibiteurs courants de LOC729599 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

L'inhibition de PI3K par Wortmannin et LY294002 peut conduire à la suppression de la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires. Cette suppression peut entraîner une altération de l'activité du LOC729599 si celle-ci est régulée par la signalisation PI3K/Akt. La classe chimique comprend également des inhibiteurs d'autres voies telles que mTOR, MEK, p38 MAPK, JNK, les kinases de la famille Src et la kinase Aurora, ainsi que la tyrosine kinase de l'EGFR et la glycolyse.

L'action de la rapamycine sur mTOR, le ciblage de MEK par PD98059 et U0126, et l'impact de SB203580 et SP600125 sur p38 MAPK et JNK, respectivement, contribuent tous à la modulation des voies de signalisation qui peuvent affecter l'activité de LOC729599. PP2 et Dasatinib perturbent la signalisation de la kinase Src, tandis que ZM-447439 interfère avec les kinases liées au cycle cellulaire. L'inhibition de la tyrosine kinase de l'EGFR par le Gefitinib et l'action du 2-Deoxy-D-glucose sur la glycolyse constituent des mécanismes supplémentaires par lesquels l'activité de LOC729599 peut être influencée.