La rapamycine, en inhibant mTOR, peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui peut influer sur le rôle de LOC729504 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires. La 5-azacytidine peut modifier le profil d'expression génétique d'une cellule en affectant la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait modifier le niveau d'expression de LOC729504. Des composés comme la kenpaullone et l'U0126, qui ciblent respectivement GSK-3 et MEK1/2, peuvent moduler les voies de signalisation Wnt et MAPK/ERK, qui jouent toutes deux un rôle crucial dans le contrôle de la prolifération, de la différenciation et de la survie des cellules.
L'inhibition de la PKC par le bisindolylmaleimide I et le ciblage de la PI3K par le LY294002 peuvent affecter une série de fonctions cellulaires, y compris la survie et le métabolisme des cellules, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du LOC729504. La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, un second messager essentiel dans de nombreuses voies de signalisation, tandis que le bortézomib altère la fonction du protéasome, ce qui entraîne une modification du renouvellement des protéines, deux facteurs qui peuvent influencer la stabilité et le rôle régulateur de LOC729504. En outre, le PD0325901, un autre inhibiteur de la MEK, et le Gefitinib, un inhibiteur de l'EGFR, peuvent bloquer les principales voies de signalisation médiées par les facteurs de croissance. L'inhibition du BTK par l'ibrutinib affecte la signalisation du récepteur des cellules B et pourrait ainsi moduler la fonction du LOC729504 dans les réponses immunitaires. L'omécamtiv mecarbil, bien qu'il affecte principalement la contractilité cardiaque, souligne les diverses possibilités qu'ont les inhibiteurs chimiques d'influer sur la dynamique énergétique au sein des cellules, ce qui peut avoir des implications plus larges pour les fonctions des protéines, y compris celles de LOC729504.
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