Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs LOC729331

Les inhibiteurs courants de LOC729331 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.

La staurosporine et le LY294002 sont des composés capables de moduler l'activité des kinases et des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), respectivement, qui jouent un rôle central dans de nombreuses cascades de signalisation. L'état de phosphorylation contrôlé par ces enzymes est un régulateur clé de la fonction des protéines et, par conséquent, toute dépendance de LOC729331 à la phosphorylation pour son activité ou sa stabilité peut être influencée par ces inhibiteurs. La rapamycine et le cycloheximide sont impliqués dans la modulation de la synthèse des protéines, la première étant spécifique de la voie mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, et le second inhibant largement la traduction, ce qui pourrait collectivement affecter la production et l'abondance de LOC729331.

La Brefeldine A et le MG132 perturbent respectivement le trafic et la dégradation des protéines. En perturbant les voies normales de trafic au sein des cellules, la Brefeldine A peut avoir un impact sur la localisation et la fonction ultérieure de protéines telles que LOC729331, tandis que le MG132 peut empêcher la dégradation protéasomale des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur le renouvellement de LOC729331. Le 2-Deoxy-D-glucose et la Trichostatine A sont des modulateurs métaboliques et épigénétiques qui peuvent créer un environnement cellulaire influençant l'expression et la fonction de protéines telles que LOC729331 en modifiant le métabolisme énergétique et les schémas d'expression génique. La voie de signalisation MAPK, une plaque tournante centrale pour la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires, peut être influencée par U0126, SB203580 et SP600125, qui ciblent différentes kinases au sein de cette voie. Ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur l'activité de LOC729331 en modulant le milieu de signalisation dans lequel il opère. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui peut affecter les protéines régulées par les niveaux de calcium ou y répondant. Si la fonction ou la stabilité de LOC729331 est dépendante du calcium, la thapsigargin peut exercer un effet inhibiteur.

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