La forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux de nucléotides cycliques dans la cellule, favorisant un environnement où les protéines kinases sont activées; ces kinases peuvent alors cibler et activer LOC729132. De même, le PMA et l'ionomycine agissent respectivement sur la protéine kinase C et les kinases dépendantes du calcium, toutes deux capables de modifier l'activité de diverses protéines par phosphorylation. L'inhibition des protéines phosphatases par des composés tels que l'acide okadaïque déplace l'équilibre de la phosphorylation vers un protéome plus phosphorylé et plus actif, qui pourrait inclure LOC729132.
D'autres composés comme le chlorure de lithium, l'U0126, le SB203580 et le SP600125 exercent leurs effets par l'inhibition de kinases spécifiques au sein des principales voies de signalisation, telles que les voies Wnt, MAPK/ERK, p38 MAP kinase et JNK. Ces voies sont étroitement liées à de nombreux processus cellulaires et peuvent entraîner des modifications de l'état de phosphorylation de LOC729132. Les facteurs de stress métabolique tels que le 2-désoxy-D-glucose créent un environnement cellulaire qui peut déclencher des voies de réponse au stress, affectant potentiellement l'état d'activation de protéines telles que LOC729132. De même, l'accumulation de protéines ubiquitinées induite par des inhibiteurs du protéasome comme le MG132 peut entraîner des réponses cellulaires susceptibles d'activer indirectement LOC729132. L'acide tout-trans rétinoïque est un exemple de composé qui modifie les profils d'expression génique et peut moduler les voies de signalisation, affectant ainsi la phosphorylation et l'activation de diverses protéines, y compris LOC729132.
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